上海招聘

职位描述：
岗位职责
1、负责 协助工程师编写 医疗器械认证ISO/CE/FDA等技术文件；
2、接受主管的分配的翻译任务；
3、负责 项目管理以及老师调度安排；
4、翻译资料的整理收集、知识管理；
5、负责 公司部分日常行政工作；
6、参加部门内开展的专业培训与交流，提高翻译的专业水平。
任职资格
1、品貌端正，性格开朗，善于人际关系的协调和沟通，工作积极主动；
2、本科以上学历。理工科专业背景，以医疗器械、生物工程、医药、电气、电子、机械专业优先，3年以上医疗器械企业相关工作经验；
3、书写及阅读流利，CET4级以上，CET6、专八更佳；
4、有相关认证行业经验者优先； 举报 分享

揽辉（上海）检测技术有限公司位于上海，依托地理优势，专业从事医疗器械法规的技术咨询、技术支持，在欧盟CE认证、加拿大CMDCAS、美国FDA以及国内药监局注册领域有着较为丰富的经验和数百家成功案例，以ISO9001/ISO13485为基础，与德国TUV、法国G-MED等著名机构在93/42/EEC Medical devices医疗器械指令及98/79/EC In vitro diagnostic medical devices体外诊断指令领域展开亲密合作、同步针对指令的交叉使用开展PPE个人防护指令（针对手套、口罩、防护服等）指令、机械指令（如X线系统、CT等），美国N95认证以及美国FDA注册，编写510(K)报告等。竭诚为广大生产型（含贸易）客户提供专业、细致的技术咨询服务；在ISO9000、ISO13485、ISO14000、OHSAS18000等管理体系方面与国际知名机构开展合作，为广大客户提供坚实的管理体系培训辅导服务，同时还代理：欧盟代表及欧盟注册服务。
   

公司秉承“顾客第一、品质第一、服务第一、追求卓越”的经营理念和“永远追求顾客满意度100%”的质量方针，公司员工以诚信做事，诚实做人，先做人后做事的原则，为顾客提供专业的培训、辅导及认证咨询服务，受到广大顾客的广泛好评，业内获得较高的口碑和声誉。

    本公司拥有数位多年从事认证咨询工作的专业人员，直接面对您，为您解决各类认证、出口等难题，解决您的后顾之忧，欢迎广大新老客户来电来函，咨询相关认证事宜！