资阳招聘

一、任职要求
1、年龄25～45周岁，身体健康，医、药学及质量管理相关专业大专以上学历，能熟练操作电脑。
2、在医、药及相关企业工作，具有3年以上生产技术、质量管理工作经验。
3、受过管理学、项目管理、领导艺术、医药产品知识等方面的培训。
4、熟悉无菌产品或药品生产质量管理规范、法律、法规；有较强的组织协调、沟通和创新能力。
5、工作认真、勤奋敬业，有高度的责任心和吃苦耐劳的精神；具有良好的执行能力和团队精神，能承受工作压力。

二、工作内容
1、负责组织本部门质量体系的建立健全、修订完善。
2、负责组织产品不合格品评审以及产品放行审批。
3、负责组织批生产记录等的审查管理和归档工作。
4、负责组织验证的归口管理。
5、负责组织生产过程和市场产品退、赔、换的统计分析和通报。
6、负责组织供方质量审计工作。
7、负责组织公司质量目标考核、奖惩以及质量体系督查、督办工作。
8、负责对医械、药监系统政策法规的收集、发布、宣惯。
三、工作地点：四川省简阳市东城新区
四、公司提供“五险一金”。

   四川南格尔生物医学股份有限公司由四川省医学科学院及其附属医院于1994年9月8日在四川省简阳市联合创办，公司总部位于成都市高新区盛安街401号1栋2单元9层901-910号，输采血器材生产基地位于距成都东面55公里处的简阳市内，占地96276平方米，是中国唯一能全系统研发、生产、销售输采血耗材与设备的高新技术企业，也是中国唯一融药品、声光电医疗器械和Ⅲ类无菌医用器具生产三位一体的制造商。
   公司具备国内一流的生产、检验、科研设备，采用先进的生产工艺和ERP管理系统，有融生产Ⅲ类无菌医用器具和药品灌装车间为一体的并取得GMP认证的净化车间（百级、万级、十万级）万余平方米，是目前国内规模最大的输采血设备（器械、耗材）制造供应商。
    公司是四川省高新技术企业、省重点培育的拟上市公司，目前主要从事输采血设备、耗材及配套药品的研发、生产和销售。公司产品均为自主研发，已取得发明专利、实用新型专利、外观设计专利和软件著作权近150余项。现已形成以生产Ⅲ类无菌医疗器械为主，配套机器设备为辅的产业构架，是国内唯一能全系统生产输采血耗材和设备的高新技术企业，也是国内输采血领域生产规模领先、技术装备精良、产品进入市场的准入证照最为齐全的现代股份制企业。公司已取得CE认证证书，ISO13485体系认证证书和2010版药品GMP证书。
    公司产品成功销往全国近30个省、自治区和直辖市，广泛应用于生物制品单位、血液中心、中心血站和医院，对防止乙肝、丙肝、艾兹病等输血传染病的交叉污染、合理用血、保护人民群众的生命健康，发挥了重要作用。
     公司是2007年国内首批通过了器械GMP试点认证，成为国内首家同时通过药品GMP和器械GMP认证的企业。目前产品已出口多国。
     公司以“呵护血液，造福人类”为使命，潜心致力于做人类生命健康的使者，竭力促进人类健康事业的发展，成为世界一流的输采血医疗器械制造商。