中山招聘

职位描述：
岗位职责：
1、 负责按照GMP文件要求进行日常监督工作 。监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施；
2、负责洁净生产区环境监测记录并定期对洁净区环境监测、记录、报告、定期分析；
3、负责产品质量回顾分析、趋势分析；
4、 负责偏差的调查、处理；
5、责批生产记录审核、数据分析；
6、负负责本岗位质量管理文件的编制与修订工作。
7、 参与质量事故的调查处理，并及时向上级报告及监督其实施。
8、参与GMP自检和验证工作。
9、负责完成上级领导交办的其它工作。

任职资格：
1、医药、生物、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉《药品生产质量管理规范》（GMP规范）及相关法规；
3、2年以上药品生产、质量检验相关工作经验；
4、熟悉生产安全、现场管理、生产工艺管理等 ；
5、具有良好的团队合作精神。 举报 分享

广东和博制药有限公司为上海和博医药科技有限公司的下属公司，上海和博医药科技有限公司由国内医药行业资深团队与华东师范大学合作，实现产学研相结合，以技术创新为动力，以市场为导向的药品生产企业 。广东和博制药有限公司坐落于广东省中山市，建筑面积12500平方米，致力于注射剂、口服制剂、原料药的研发及生产，同时拥有的由长江学者领导并符合国际标准的国内一流实验室，位于上海市张江高科技园区。公司致力于建立两个重要技术平台，在此技术平台上开发了国内多种“首仿”药品、二类新药、一类新药，公司坚持以科技创新为动力，致力于打造企业的核心竞争力，同时积极开拓创新，为开发创新药物而努力奋斗。和博制药将一直勇于创新、拼搏进取，不断实现企业发展的新跨越和新突破，并致力于打造国内一流医药制造企业。
   目前广东和博制药有限公司正处于蓬勃发展阶段，希望有共同理想及价值观的人才能基于共同理念加入本团队，共同努力，一起腾飞。广东省手性.药物工程实验室（中山中心）于2019年5月份成功落户和博制药落，开启了我们新药研究的新步伐，新的起航！