中山招聘

职位描述：

岗位职责:

1、在组长领导下，完成实验室及其设备的日常运作、维护、保养和校准。

2、审核或编写检验用设施、设备、仪器的使用及管理SOP和其他GMP文件。

3、监督并参与对物料、标签、中间产品和成品取样、理化/微生物/无菌检验、留样。

4、参与检验方法验证，常用检验仪器的确认；审核或编写相关文件。

5、确保关键检验设备经过验证、完成各种必要的验证工作，审核确认或验证方案和报告。

6、制定物料定期复检及成品的稳定性考察的理化/微生物/无菌检验的编排、及参与相关工作。

7、为质量控制人员提供企业内部的专业技术培训、考核及总结工作。

8、复核并参与调查检验结果超标事宜。

9、完成质量控制经理及企业所指派的其他任务。

注：工作职责明细可按公司业务及营运需要作出修改。

资历要求:

1、本科以上学历，药学、分析化学、生物化学、制药或相关专业毕业。

2、熟悉制药行业GMP，有2年以上相关质量控制工作经验，熟悉各类实验室常用仪器。

3、持有“GMP质量检验员证”者优先考虑，具备培训能力者尤佳。

4、熟练使用Microsoft Offices 软件。

5、独立、充满热诚，有良好的沟通技巧及团队协助。

6、能书写及阅读英文及中文，能操英语及普通话。

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新行健医药科技于2011年成立，是香港独资公司；公司以发展「创新科技、优质康疗」为己任，致力于全球生物科技市场
开拓业务。

新行健医药科技致力研制先进及用于拯救生命的医药产品。凭借专业研究，利用创新科技，寻找治疗方案，满足医疗需求。并与世界各地***大学共同合作多项研究项目。

新行健医药科技之总办事处设于香港；香港集团公司先后于香港及新西兰设立了设备完善之生物制剂车间，而香港之生物制剂车间更具备药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)认证。

公司现正积极争取获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA) 、香港卫生处(HKDOH) 、欧洲药品局(EMEA) 以及美国食品及药物管理局(US FDA)之认证。

中山新行健医药科技有限公司诚邀充满热诚、抱负的精英加盟我们的大家庭。

一.工作时间:周一到周五,五天八小时制;

二.休 假:周休二天,享有法定节假日全部假期;例如：婚假,年假,产假,产检假,丧假,病假,医疗假等;

三.社 保:享受国家法定的各类社保（含补充医疗保险）;

四.公 积 金:公司为员工购买住房公积金;

五.交通补助:公司为员工提供交通补助，最高400元/月.

六.工 作 餐:公司提供免费的工作午餐;

七.文化活动:公司不定时举办员工活动,竭力于创造轻松融洽的工作环境;

八.培训发展:公司依员工发展及职位需求,提供培训机会等;

九.商业保险:公司为员工额外购买商业保险（雇主责任险）.