中山招聘

职位描述：

岗位职责:

1、确保及切实执行公司制度，SOP及GMP法规。
2、制定工程内部工作，确保工作安排能符合GMP之要求。
3、协助编写，审批工程部之标准操作程序文件。
4、参与公司内GMP相关委员会工作，按工程部专业及负责范围，对相关个案提出意见，分析及技术指导。
5、监督及安排部门员工的工作。
6、针对部门员工定时提供培训及技术指导。
7、协助完成所有内部校准及验证工作。
8、审查部门内相关验证方案和报告。
9、确保厂内所有与生产相关设备均能符合GMP要求。
10、负责监督厂房及所属设施的维修保养，确保机械设备正常运行。
11、按时复查机械设备运作状况，保持设备稳定，有效及精准，并采取有效的措施避免事故发生
12、响应GMP要求，定期复查，更新部门内标准操作程序文件。确保操作文件准确，合理及符合法规。
13、配合生产部工作安排，负责调配及制定合适时间表，确保部门内设施/相关公用设施等维修、保养及操作能妥善完成。
14、妥善管理所有文件及记录。
15、审核相关工程及设施的规则。

资历要求:

1. 大专以上电机工程学历类相关专业。
2. 四年以上医药或生物工程工作经验，熟悉GMP知识。
3. 具备厂房保养维修管理、机械及设备等操作及维修经验。
4. 具有五年工程及管理工作经验，具有医药或生物工程工作经验者，优先考虑。

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新行健医药科技于2011年成立，是香港独资公司；公司以发展「创新科技、优质康疗」为己任，致力于全球生物科技市场
开拓业务。

新行健医药科技致力研制先进及用于拯救生命的医药产品。凭借专业研究，利用创新科技，寻找治疗方案，满足医疗需求。并与世界各地***大学共同合作多项研究项目。

新行健医药科技之总办事处设于香港；香港集团公司先后于香港及新西兰设立了设备完善之生物制剂车间，而香港之生物制剂车间更具备药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)认证。

公司现正积极争取获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA) 、香港卫生处(HKDOH) 、欧洲药品局(EMEA) 以及美国食品及药物管理局(US FDA)之认证。

中山新行健医药科技有限公司诚邀充满热诚、抱负的精英加盟我们的大家庭。

一.工作时间:周一到周五,五天八小时制;

二.休 假:周休二天,享有法定节假日全部假期;例如：婚假,年假,产假,产检假,丧假,病假,医疗假等;

三.社 保:享受国家法定的各类社保（含补充医疗保险）;

四.公 积 金:公司为员工购买住房公积金;

五.交通补助:公司为员工提供交通补助，最高400元/月.

六.工 作 餐:公司提供免费的工作午餐;

七.文化活动:公司不定时举办员工活动,竭力于创造轻松融洽的工作环境;

八.培训发展:公司依员工发展及职位需求,提供培训机会等;

九.商业保险:公司为员工额外购买商业保险（雇主责任险）.