中山招聘

岗位职责：

• 协助日常品质保证检测工作，改进和提升品质保证质量
• 协助预备品质保证的生产作业流程，保证质量标准
• 组织及提供与品质保证管理相关的培训课程、定期审核和监控质量程序
• 有需要时，需赴国内外出差公干

任职条件：

• 大学本科或以上学历，理学专业
• 一年以上医药相关行业工作经验
• 具备GMP 医药行业品质保证经验为优
• 熟练使用Microsoft Offices软件
• 具备良好的组织能力
• 独立、充满热诚，有良好的沟通技巧及团队协助
• 能书写及阅读英文及中文，能操英语、粤语及普通话

Responsibilities:

• Assist Quality Assurance Section to manage day to day quality activities and quality improvement
• Assist in preparing the operation procedures in maintaining quality standard
• Conduct quality related training, periodical audit and monitor quality compliance
• Occasional travelling to PRC and overseas may be required

Requirements:

• Degree or Diploma holder in Sciences discipline
• Minimum 1 year industrial experience
• Possession of pharmaceutical QA experience in GMP environment preferable
• Strong PC skills in Microsoft Offices and Chinese work processing
• Good organising skills are required
• Self-initiative and able to work independently
• Proficiency in Putonghua is an advantage
• Candidates of non-degree holder and with less experience may also be considered

新意康生物科技于2007年成立，以发展「创新科技、优质康疗」为己任，致力于全球生物科技市场开拓业务。

新意康生物科技致力研制及供应先进之载氧药物，以应欧洲、美国及亚太区市场长期供不应求之医疗需要。

新意康生物科技之总办事处设于香港；公司先后于香港及新西兰成功收购设备完善之生物制剂车间，而香港之生物制剂车间更具备药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)认证。

公司现正积极争取获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA) 、香港卫生处(HKDOH) 、欧洲药品局(EMEA) 、美国食品及药物管理局(US FDA)，以及新西兰农药及动物用药品局(ACVM)与澳洲杀虫药及兽医药品局(APVMA) 之认证。

随着公司业务发展，于中山市火炬开发区设立我们第一家内地生物制剂车间，以配合业务开拓。中山新意康生物科技有限公司诚邀充满热诚、抱负的精英加盟我们的大家庭。