中山招聘

岗位职责
1. 按照GMP及公司质量要求执行生物制剂作业流程
2. 车间GMP内部管理
3. 协助改进作业流程
4. 参与生产文件和数据的管理与控制
5.研发生物制品纯化工艺及有关检测工作。

任职资格:
1. 大学本科或以上学历，主修生物化学、生物工艺学、应用生物学，应用化学或相关科目
2. 具有生物生产或生物工程经验者优先
3. 具备GMP和无菌技术的知识和经验
4. 独立，充满热诚，有良好的沟通技巧及团队协助精神
5. 英语四级，能说粤语者优先
6. 有需要时，须在国内外驻地公干
7. 欢迎优秀应届毕业生加入
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新意康生物科技于2007年成立，以发展「创新科技、优质康疗」为己任，致力于全球生物科技市场开拓业务。

新意康生物科技致力研制及供应先进之载氧药物，以应欧洲、美国及亚太区市场长期供不应求之医疗需要。

新意康生物科技之总办事处设于香港；公司先后于香港及新西兰成功收购设备完善之生物制剂车间，而香港之生物制剂车间更具备药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)认证。

公司现正积极争取获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA) 、香港卫生处(HKDOH) 、欧洲药品局(EMEA) 、美国食品及药物管理局(US FDA)，以及新西兰农药及动物用药品局(ACVM)与澳洲杀虫药及兽医药品局(APVMA) 之认证。

随着公司业务发展，于中山市火炬开发区设立我们第一家内地生物制剂车间，以配合业务开拓。中山新意康生物科技有限公司诚邀充满热诚、抱负的精英加盟我们的大家庭。