中山招聘

职位要求:

1. 大专以上学历,工程类相关专业.

2. 四年以上医药或生物工程工作经验,熟悉GMP知识.

3. 具备厂房维修管理,机械及设备等操作及维修经验.

岗位职责:

1. 确保及切实执行公司制度,SOP及GMP法规.

2. 制定工程部内的工作,并确保工作安排能符合GMP要求.

3. 协助编写,审批工程部内部标准操作程序文件.

4. 参与公司内与GMP相关的委员会工作,按工程部专业及负责范围,对相关个案提出意见,分析及技术指导.

5. 监督及安排部门员工的工作.

6. 针对部门员工定时提供培训及技术指导.

7. 协助完成所有内部校准及验证工作.

8. 审查部门内相关验证方案和报告.

9. 确保厂内所有与生产相关设备符合GMP要求.

10.负责监管厂房及所属设施的维修保养,确保机械设备运作正常.

11.按时复查机械设备运作情况,保持设备稳定,有效率及精准,并采取有效的措施避免事故发生.

12.遵照GMP要求,定期复查,更新部门内部标准程序文件.确保操作文件准确,合理及符合法规.

13.配合生产部工作安排,负责调配及制定合适时间表,确保部门设备相关公用设施等维修,保养及操作能妥善完成.

14.妥善管理所有文件及记录.

15.审核相关工程及设施的图则.

新意康生物科技于2007年成立，以发展「创新科技、优质康疗」为己任，致力于全球生物科技市场开拓业务。

新意康生物科技致力研制及供应先进之载氧药物，以应欧洲、美国及亚太区市场长期供不应求之医疗需要。

新意康生物科技之总办事处设于香港；公司先后于香港及新西兰成功收购设备完善之生物制剂车间，而香港之生物制剂车间更具备药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)认证。

公司现正积极争取获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA) 、香港卫生处(HKDOH) 、欧洲药品局(EMEA) 、美国食品及药物管理局(US FDA)，以及新西兰农药及动物用药品局(ACVM)与澳洲杀虫药及兽医药品局(APVMA) 之认证。

随着公司业务发展，于中山市火炬开发区设立我们第一家内地生物制剂车间，以配合业务开拓。中山新意康生物科技有限公司诚邀充满热诚、抱负的精英加盟我们的大家庭。