高级生产技术员
中山新意康生物科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2016-10-13
- 工作地点:中山
- 招聘人数:1
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语良好
粤语良好 - 职位类别:生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
职位描述
岗位职责:
1. 按照GMP及公司质量要求执行生产作业流程。
2. 严格执行生产的工艺规程、设备操作规程等GMP文件。
3. 准确如实记录生产工艺、设备操作的数据于批准的文件上。
4. 维护、保养生产厂房,确保厂区卫生状况。
5. 维护、保养和校准生产用的设备。
6. 编写生产工艺规程文件。
7. 编写生产设备操作文件。
8. 参与制订生产用物料质量标准。
9. 执行生产工艺验证工作。
10. 执行生产设备验证工作。
11. 接受生产部必要的培训。
12. 确保所有生产偏差都已正确记录及向上司和质量管理部门汇报。
13. 完成企业其他任务。
一.工作时间:周一到周五,五天八小时制;
二.休 假:周休二天,享有法定节假日,婚假,年休假,产假,产检假,工间休假,丧假,病假,医疗假等休假;
三.交通补助:公司提供交通补助,高至300元/月;
四.工 作 餐:公司提供免费的工作午餐;
五.文化活动:公司不定时举办员工活动,竭力于创造轻松融洽的工作环境;
六.培训发展:公司依员工发展及职位需求,提供培训机会等.
1. 按照GMP及公司质量要求执行生产作业流程。
2. 严格执行生产的工艺规程、设备操作规程等GMP文件。
3. 准确如实记录生产工艺、设备操作的数据于批准的文件上。
4. 维护、保养生产厂房,确保厂区卫生状况。
5. 维护、保养和校准生产用的设备。
6. 编写生产工艺规程文件。
7. 编写生产设备操作文件。
8. 参与制订生产用物料质量标准。
9. 执行生产工艺验证工作。
10. 执行生产设备验证工作。
11. 接受生产部必要的培训。
12. 确保所有生产偏差都已正确记录及向上司和质量管理部门汇报。
13. 完成企业其他任务。
一.工作时间:周一到周五,五天八小时制;
二.休 假:周休二天,享有法定节假日,婚假,年休假,产假,产检假,工间休假,丧假,病假,医疗假等休假;
三.交通补助:公司提供交通补助,高至300元/月;
四.工 作 餐:公司提供免费的工作午餐;
五.文化活动:公司不定时举办员工活动,竭力于创造轻松融洽的工作环境;
六.培训发展:公司依员工发展及职位需求,提供培训机会等.
公司介绍
新意康生物科技于2007年成立,以发展「创新科技、优质康疗」为己任,致力于全球生物科技市场开拓业务。
新意康生物科技致力研制及供应先进之载氧药物,以应欧洲、美国及亚太区市场长期供不应求之医疗需要。
新意康生物科技之总办事处设于香港;公司先后于香港及新西兰成功收购设备完善之生物制剂车间,而香港之生物制剂车间更具备药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)认证。
公司现正积极争取获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA) 、香港卫生处(HKDOH) 、欧洲药品局(EMEA) 、美国食品及药物管理局(US FDA),以及新西兰农药及动物用药品局(ACVM)与澳洲杀虫药及兽医药品局(APVMA) 之认证。
随着公司业务发展,于中山市火炬开发区设立我们第一家内地生物制剂车间,以配合业务开拓。中山新意康生物科技有限公司诚邀充满热诚、抱负的精英加盟我们的大家庭。
新意康生物科技致力研制及供应先进之载氧药物,以应欧洲、美国及亚太区市场长期供不应求之医疗需要。
新意康生物科技之总办事处设于香港;公司先后于香港及新西兰成功收购设备完善之生物制剂车间,而香港之生物制剂车间更具备药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)认证。
公司现正积极争取获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA) 、香港卫生处(HKDOH) 、欧洲药品局(EMEA) 、美国食品及药物管理局(US FDA),以及新西兰农药及动物用药品局(ACVM)与澳洲杀虫药及兽医药品局(APVMA) 之认证。
随着公司业务发展,于中山市火炬开发区设立我们第一家内地生物制剂车间,以配合业务开拓。中山新意康生物科技有限公司诚邀充满热诚、抱负的精英加盟我们的大家庭。