中山招聘

工作范围及岗位职责:
1. 指导、带领及管理生产营运部人员，包括质量保证、质量控制、生产、工程及保养、仓务部，并激励人员达致公司的目标。
2. 维持内部高效的办事效率，确保各部门有良好的沟通及合作，确保生产质量及时间达致公司要求。
3. 妥善规划部门的成本和有效控制预算。
4. 确保部门妥善利用公司资源，包括人才，厂房，设备，机器，原料及其他材料。
5. 确保生产程序、质量、人员及文件皆符合GMP要求。
6. 审核和批准与生产、操作、质控等相关的GMP文件，并确保厂房和设备均妥善维护、保养和校准。
7. 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。
8. 确保部门人员通过必要的培训，并根据实际需要调整培训内容。
9. 完成企业其他任务。
资历要求 :
1. 具有生物科技、生物工程、制药、兽医或相关专业大学本科或以上学历。
2. 在生物制药或制药行业有8年或以上药品生产实践经验，任生产主管/经理或以上职级5年或以上。
3. 对无菌制剂和微生物有基本认识，有无菌制剂生产操作及管理的实践经验。
4. 有责任心、有能力对药品生产中的实际问题作出正确的判断和处理。
5. 具有领导、组织、管理、培训能力和经验。
6. 熟练使用Microsoft Offices软件。
7. 独立、充满热诚，有良好的沟通技巧及团队协助。
8. 能书写及阅读英文及中文，能操英语、粤语及普通话。

新意康生物科技于2007年成立，以发展「创新科技、优质康疗」为己任，致力于全球生物科技市场开拓业务。

新意康生物科技致力研制及供应先进之载氧药物，以应欧洲、美国及亚太区市场长期供不应求之医疗需要。

新意康生物科技之总办事处设于香港；公司先后于香港及新西兰成功收购设备完善之生物制剂车间，而香港之生物制剂车间更具备药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)认证。

公司现正积极争取获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA) 、香港卫生处(HKDOH) 、欧洲药品局(EMEA) 、美国食品及药物管理局(US FDA)，以及新西兰农药及动物用药品局(ACVM)与澳洲杀虫药及兽医药品局(APVMA) 之认证。

随着公司业务发展，于中山市火炬开发区设立我们第一家内地生物制剂车间，以配合业务开拓。中山新意康生物科技有限公司诚邀充满热诚、抱负的精英加盟我们的大家庭。