中山招聘

职位描述：
1．组织检验室的日常检验和内部管理工作，制定检验人员工作职责，并参与质量管理文件的编写、修订、实施。
2．负责组织建立、制订、修订实验（生产）过程物料、中间产品和成品的内控标准、检验方法（规程）和标准操作程序，负责检验方法转化及文件编制、验证，处理QC中的技术问题。
3．根据实验（生产）物料流动情况及时组织调整原料、中间产物的检验工作，满足实验（生产）对物料质量控制的需要。
4．负责组织检验人员填写检验记录，负责检验报告书的审核工作，对出具的检验报告书的正确性、时效性负责。负责批检验记录汇总工作，QC文件管理工作。
5．检验及评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、产品有效期提供数据。

任职资格：
1．大专或以上学历，临床医学、医学检验、生物技术、电子、机械等相关专业。
2．二年以上医疗器械行业GMP系统质量检验工作经验或QC团队管理经验。
3．熟悉电子产品检验仪器，了解GMP等相关知识。
4．熟悉检验室的日常运作和管理。

工作时间：
周一至周五（08：30~12：00，14：00~17：30）
 
投递简历时可提供过往作品以做参考，邮箱：13322912288@126.com。 举报 分享

公司简介：
       中山嘉合医疗科技有限公司成立于2015年8月14日，主要致力于从事研究开发医用输液辅助管理系统，从日常护理工作流程和临床输液准则出发，减轻护理工作者工作强度、加强病人人文关怀。
       中山嘉合医疗科技有限公司科研团队由临床医学、药理学、计算机应用及多名高级护理学、信息技术学人才等组成，对临床治疗、药物不良反应、临床护理工作、电子电路的设计及开发、互联信息化、智能监控有着多年丰富的临床一线工作经验。团队曾参与多项***、省级和市级研究课题，在国内核心期刊发表多篇文章，拥有多项国家专利。

保密承诺：
       我司对收集的应聘者信息，严格遵守个人信息保护管理体系的相关管理制度和员工保密协议，对应聘者提供的个人资料保守秘密，严防丢失、泄露及损毁。使用目的仅限于与应聘者联络、考核及入职后的管理，如未被录用将内部销毁，绝不用于它途。