珠海招聘

主要职责：
1、 负责药品注册资料的收集、整理和核对；
2、协助药品研发部门撰写药品注册申请资料，并确保其符合相关规定；
3、对药品生产、流通企业的生产、质量管理、备案等程序进行了解和分析，以确保药品的质量和合法性；
4、参与药品注册申请文件的撰写、审核和修改，并确保其符合相关规定；
5、负责药品注册信息的录入和核对，确保信息的准确性和完整性；
6、协助部门完成其他与药品注册相关的工作。
任职资格：
1、本专及以上学历，药学、生物、医学等相关专业；
2、 2年以上药品注册工作经验，具有丰富的药品注册知识和实践经验；有原料药注册申报经验者优先
3、熟悉药品注册法规和流程，具备良好的判断能力和分析能力；
4、良好的沟通能力和团队合作精神，具备良好的服务意识；
5、熟练掌握办公软件和项目管理工具，如Word、Excel、Project等。

海纳百川，祥瑞厚德！
珠海海瑞德制药有限公司是一家从事原料药和中间体研发、生产与销售为一体的现代化企业。公司位于珠海市金湾区南水镇平湾一路236号，项目一期占地面积28000平方米，建设高标准办公大楼、研发中心、质量检验中心、6个GMP生产车间及配套设施，年产值为10亿元人民币。
公司为国家高新技术企业，珠海市重点企业技术中心。主要生产：磷酸奥司他韦、依度沙班、富马酸沃诺拉赞、特地唑胺等原料药及中间体，产品应于抗病毒，抗凝血，抗抑郁，抗癫痫，心血管类、胃肠道疾病、糖尿病及抗过敏等方向领域。
公司以安全合规、创新高效、务实奉献、诚信共赢为理念，为人类健康保驾护航。
公司正处在高速发展中，欢迎广大人才前来应聘！
行政班通勤车：湖心路口-南水-公司
生产倒班通勤车：南水-公司
公司地址：
珠海海瑞德制药有限公司（新厂），珠海市金湾区南水镇平湾一路236号
珠海市海瑞德生物科技有限公司（老厂），珠海市金湾区三灶镇永辉路10号。