珠海招聘

工作职责：

1. 参与药物制剂处方的开发和分子的成药性评估；

2. 作为部分开发项目的制剂负责人推动项目的成功申报，并参与撰写申报资料；

3. 负责药品稳定性研究方案的执行；

4. 参与早期药品候选分子的稳定性筛选；

5. 逐步掌握相关理化检测手段，及时收集制剂相关研究和稳定性研究的结果并及时向上级汇报；

6. 负责跟进申报项目的储液袋、包装材料相容性研究；

7. 参与管理制剂开发实验室的设备、辅料、包装材料、试验耗材；

8. 完成上级安排的其他工作。

任职资格：

1. 药剂学、蛋白化学、物理化学、分析化学、生物药学等相关专业本科\硕士学历；

2. 初步了解抗体蛋白与辅料稳定性、安全性的关系;

3. 能够熟练进行文献检索，具有较好的专业英语读写能力；

4. 善于学习和思考，具有独立的计划与执行能力，良好的沟通与协调能力；具备较好的承压能力；

普米斯生物技术（珠海）有限公司（简称“普米斯”）于2018年7月注册成立。普米斯设有专门的研发机构，主要从事国家一类创新生物药，重点是抗体新药的研发工作，现已通过珠海市和广东省新型研发机构资质认定。普米斯正在推进14个国家一类生物新药项目，现有8个新药项目（双抗/三抗/溶瘤病毒）进入临床研究阶段。此外普米斯在上海、北京设立了临床研究中心，开展新药项目的临床研究工作。
公司坐落于珠海国家高新技术产业开发区，在中电高科技产业园拥有4200多平米的先进生物药研发实验室及中试车间，苏州和香港的研发实验室，占地1000多平米。普米斯与珠海高新区政府签订了合作协议，得到高新区政府多项专属政策的大力扶持。
公司内部人才结构合理，拥有多名以博士、硕士为主体的高层次、高素质的专业技术人才和综合管理人才，公司外部积极与国内外科研院所、高等院校、知名企业以及政府管理机构进行合作，极大地推动了普米斯新药项目的研发进程，为公司的发展注入了强劲的后发优势。
点亮创新火种，成就健康人生！普米斯期待与您携手共筑美好未来！