珠海招聘

岗位职责

1.负责新药研发项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作；

2.负责日常分析相关检测工作；

3.协助项目的申报，负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查， 保证其真实性和完整性；

4.操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作；

5.检索和运用各种化学文献和专利；

6.负责分析用器具的计量。

岗位要求

1.本科及以上学历，药学、药物化学、分析化学相关专业；

2.一年及以上化药研发分析经验，懂得分析方法验证；

2.期望在药物分析、质量标准建立方向发展的员工；

3.较强的抗压能力，良好沟通能力及团队合作精神。

深圳瑞思普利生物制药有限公司由剑桥海归博士、GSK制药专家、深圳市生命科学与生物技术协会会长等人创立，是一家专注于呼吸系统吸入给药配方技术及装置研发、生产、销售为一体的综合性企业，聚焦于哮喘（Asthma）、慢性阻塞性肺病（COPD）、糖尿病、帕金森病等多个临床需求大的治疗领域，市场前景广阔。
“瑞思普利”掌握了少数跨国药企巨头拥有的吸入给药核心技术。在线产品覆盖了多个前百强数十亿美元的重磅***药榜单上的药品，并具备在新型生物抗体吸入给药与跨国公司同步研发的能力。
“瑞思普利”成立三年多以来，已获得国内、国际及省市多项奖章，并入选珠海市独角兽种子企业，得到政府、国内各届人士的认可与支持。