珠海招聘

任职资格：

1.大专及以上学历，药学相关专业；

2.对GMP法规熟悉，有生产经验者优先考虑；

3.沟通协调能力强，逻辑思维能力强，富有团队精神；

4.有较强的责任心和上进心，能吃苦耐劳，可接受夜班、加班。

岗位职责：

1.检查所属生产线各工序质控工作的执行情况；

2.抽查现场的台账文件；

3.检查各班组工艺卫生和环境卫生的执行情况；

4.在巡查过程能及时发现问题，保证生产偏差及时处理，及时上报；

5.检查生产员工操作否符合要求，发现错误，提出纠正；

6.负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作；

7.负责车间环境监测、记录；

8.负责日常取样、请验、工序放行；

9.协助上级进行质量管理。

  丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为4.26亿元。集团现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。2016年1月，集团原研新药艾普拉唑又荣获国家科技进步二等奖殊荣。
  丽珠集团丽珠制药厂成立于1989年11月26日，为丽珠集团旗下全资核心骨干企业，位于珠海总部，是集团主要制剂的生产、加工基地，高新技术企业，历来素有“中央军”的美称。厂区拥有12条生产线和194个品种生产批文，在产品种约100个，是广东省医药工业销售收入20强企业，并以“丽珠得乐”为代表的一系列拳头产品享誉全国。丽珠制药厂拥有完备的现代化产业链和产品群，主要生产化药、生物药、中成药等品种，涉及消化、心脑血管、抗病毒、抗生素、生殖系统、中药制剂等领域。欢迎有志之士加盟丽珠，让我们一起致力于“丽珠世界、生命常青”的事业！