珠海招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责三类无菌医疗器械植入类新产品注册法律、法规、规章和技术要求的管理；
2、并能收集、编写注册的标准文件；
3、沟通及实验安排（临床试验和注册检验）、注册事宜跟进等；
4、负责医疗器械日常法规事务，包括各类补充申请（工艺、生产条件、标准、物料、供应商变更等）、包装标签备案、产品再注册等；
5、注册资料的整理归档及保管工作。

任职要求：
1、全日制大专学历以上，医药类、医学检验、生物技术及相关专业，熟悉三类无菌医疗器械植入类法律法规知识，1年以上药品注册相关工作经验；
2、性格乐观、开朗、主动,沟通表达能力优秀，具备较好的项目协调及执行能力；
3、做事细心、严谨，责任心强，熟练掌握日常办公软件的应用。
4、持有医疗器械注册专员证优先考虑。 举报 分享

珠海神平医疗有限公司坐落于高新区民营科技园，是一家采用血管内导管操作技术，通过选择性造影、栓塞等具体方法，对脑卒中进行诊断和治疗的研发生产神经介入类医疗器械产品的高科技公司。
针对国内外神经介入市场现状，在脑卒中治疗领域，公司致力于开发治疗脑动脉瘤的弹簧圈/液体栓塞系统和治疗急性脑梗的取栓装置以及介入导管等产品。
公司创始人在神经介入领域有超过二十年的耕耘，积累了丰富的人脉和渠道资源。从海外引进的研发人员在脑卒中前沿临床转化研究领域、生物医学医疗器械研发领域也颇有建树。公司的临床顾问团队由国内最主要的神经介入主任和现任美国布法罗GVI研究中心主任Siddiqui博士所在的团队组成。
工作时间：5天7.5小时工作制，周末双休。

薪酬福利：；购买五险一金，另提供餐费补贴、交通费补贴、节日福利、带薪年休假等。

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