扬州招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责制定与车间生产有关的规章制度、标准管理程序，审核岗位SOP、GMP文件等，并监督执行情况。
2、严格按照GMP管理规范的要求组织车间生产，对车间生产过程、质量跟踪、设备维护进行监控。
3、负责车间现场管理，制订相应的措施及实施细则，并落实执行；
4、负责车间的生产计划的制定和执行，根据生产部下达的生产计划，制定出车间的月度和年度生产计划，并按照计划完成生产。
5、协助相关部门对生产使用的厂房、设备、仪器仪表进行校验及维护保养。
6、是车间安全、环保工作的第一责任人，全面负责车间安全管理工作，配合EHS部门做好安全、环保工作。
7、组织编写、修订产品工艺规程、岗位标准操作流程、GMP认证中与本部门相关文件内容。
8、合理调配生产资源确保各项工作圆满完成，抓好班组建设，组织安排车间人员的岗位操作流程、安全环保、生产技术、GMP培训。
9、负责对工艺规程进行完善改进，负责车间生产产品工艺验证及相关设备、厂房等公用系统的验证。
10、负责审核批生产记录。
11、负责车间人员的培训及绩效管理工作。
12、完成公司领导交办的其他任务。

岗位要求：
1、大专及以上学历，化工、制药等相关专业。
2、5年以上原料药生产管理工作经验，熟悉原料药车间生产流程，熟悉设备、质量标准、GMP，具有多品种原料药生产车间管理经验者优先考虑。。
3、具有良好的敬业精神，能承受较大的工作压力。
4、具有良好的沟通协作能力，组织统筹能力。
5、做事严谨踏实，责任心强，工作认真细致。
6、具备良好的生产经营管理理念，有较强的分析、解决问题的能力。
7、熟练使用电脑办公软件（word,excel,powerpoint，CAD）。 举报 分享

扬州奥锐特药业有限公司由上海奥锐特实业有限公司和Conscience Biotechnology Inc.(美国)联合组建的生物医药企业，公司一期建设投资45000万元，总投资10亿元人民币，公司占地面积97530㎡，项目主要新建冻干制剂、口服及吸入制剂、原料药等产品生产线，年产500万支单克隆抗体冻干制剂、20亿片/粒固体制剂、10000Kg Raltegravir等原料药。项目建成并达产后，预计年产值8亿元人民币，年纳税5000万元人民币以上。
扬州奥锐特药业有限公司与2015年8月注册，注册资金2亿元。公司目前正在建设阶段。
以下岗位为我司目前需求人才，工作地点暂时在扬州联澳生物医药有限公司。
奥锐特公司期待您的加入。
我公司网址：http://www.aurisco.com/