宜昌招聘

1、负责申报资料及原料记录的审查；

2、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪，解决申报过程中遇到的问题；

3、负责处理与药监部门的相关工作事务，开展有效沟通，保持良好工作关系；

4、负责注册过程中与客户的沟通、协调；

5、其他注册相关的工作。

任职要求：

1、药学、化学相关专业，本科或以上学历；

2、具备良好的英语阅读能力；

3、熟悉药品相关法规及相关注册流程，有注册申报相关工作经验者优先

       宜昌人福药业有限责任公司是一家具有悠久历史的大型综合性制药企业，公司现拥有总资产29.22亿元，注册资本2.9亿元，员工4300余人，上市公司人福医药集团股份公司和国药集团药业股份公司为公司***、二大股东。宜昌人福药业不仅是人福医药集团旗下规模***、实力最强的子公司，也是我国***的麻醉药品定点研发生产企业。
       宜昌人福出口药品生产基地是宜昌人福为实践“国际化战略”斥资6亿人民币打造的集研发生产和销售于一体的高端仿制药制剂公司，自2013年项目成立以来，已有多个自主研发的产品通过FDA官方认证，并有多个OTC产品实现了在欧美等地的销售。