西安招聘

1、负责原料及制剂研发各阶段检测方法开发及方法学验证；

2、负责完成原料、制剂工艺开发过程中的检测分析工作；

3、负责完成中试验证及稳定性考察相关检测工作；

4、负责完成实验过程中各方案的撰写；

5、负责完成申报资料质量部分的撰写；

6、负责日常检测仪器的维护。

任职要求：

1、具有药学相关专业教育背景，大学本科及以上学历；

2、具有1年以上药品质量研究工作经验；

3、熟悉各检测仪器，可以独立开发检测方法；

4、熟悉新药研发流程、国内外各项指导原则、可以独立撰写申报资料；

5、具有熟练的中英文阅读能力，熟练使用办公软件、办公自动化设备；

6、工作严谨、责任心强，具有团队协作精神。

   西安万隆制药股份有限公司成立于1995年5月，总部位于西安高新开发区新型工业园。注册资本7500万元，总资产近5亿元，是陕西省政府重点支持的药品生产企业，是汇集科研开发、生产销售并提供完善优质售后服务为一体的高新技术企业。先后荣获西安高新区优秀瞪羚企业，全国市场质量信用AAA级企业，全国最具自主创新能力企业等荣誉称号。
   公司主要从事大容量注射剂、固体口服制剂药物及化学原料药的研发、生产和销售。研发中心为省级企业技术中心。目前，以抗感染类、心脑血管类、营养液类三大系列为主导的产品格局已形成，销售网络遍及全国31个省、市、自治区，销售额近几年一直保持着40%以上的年增长率。
做为西北地区规模***的非PVC软袋输液生产企业，为了进一步扩大公司在大输液领域的专业优势，2011年西安万隆制药斥资6亿余元在杨凌开发区置地300余亩进行新工业园区的建设，2016年杨凌新工业园区建成大容量注射剂车间（玻瓶线和非PVC软袋输液线）和片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体车间并通过GMP认证，同时化学原料药一车间、三车间也陆续建成并通过GMP认证。
   2019年智能制造原料四车间建成，目前正进行GMP认证。杨凌新工业园区的建成，成为企业的一个里程碑，一个新起点，万隆制药必将尽全力缔造新境界，创造新辉煌。