温州招聘

  岗位要求： 1、负责与委托单位项目前进行沟通，与同事共同设计CRO药理毒理试验方案; 2、负责跟踪公司的实验进度,有效推进项目进展,审核相关药理毒理报告; 3、按注册法规要求撰写药理毒理综述和信息汇总表,或按M4要求撰写相关资料; 4、项目期内可以独立与委托单位保持良好的有效沟通和反馈； 5、项目结束交付于委托单位，可以独立跟踪实验后期效果；对项目进行独立负责； 6、完成公司要求的其他工作。 

 任职要求： 1、硕士及以上学历，药理学生物及相关专业； 2、熟悉GLP法规工作要求和相关技术指导原则; 3、具备3年以上药理毒理动物研究经验,作为项目负责人参与过化药创新药或生物新药、生物类似药项目临床前研究; 4、熟悉临床前药理毒理研究及IND申报; 5、熟悉GLP法规工作要求和相关技术指导原则; 6、具有良好的英语读写水平和文献调研能力; 7、具有高度的责任心及沟通、协调组织能力、良好的团队协作精神。       

杭州安恺生物科技有限公司（以下简称安恺生物）是中国国内最早开展PDX人源肿瘤研究与实践的公司，由多位海归博士和国内专家共同创立。2016年1月4日正式注册成立，致力于服务肿瘤药物研发和打造中国一流的精准医学平台。
安恺生物在PDX领域经过长达8年的深耕探索,已为全球及国内知名药企客户以及来自多家三甲医疗机构的临床医生、肿瘤患者提供了严谨、科学的专业科研服务。
  安恺生物基于PDX人源肿瘤动物模型,为医药企业的创新药药物筛选和药效评价提供极具价值的咨询参考；与浙大共建实验室可以承接创新药开发各个阶段研发委托；在精准治疗层面,为不同患者的个体化治疗和用药的选择提供数据支持