无锡招聘

职位描述：
Responsibilities：

- Create and maintain quality management system procedure for BM manufacturing procedure
- Investigation of quality issues
- Deviation and CAPA management
- Change control management
- To be involved in the self-inspection
- Review qualification and validation documents
- Review production sheet
- Take responsibility for bulk product, API, excipients and packing materials release
- To handle rejected and returned product
- Management of QA affairs
- SHE responsibilities

Requirements：

- University graduate, major in pharmaceutical or related subjects
- Good GMP and quality system management knowledge, and pharmaceutical knowledge
- Knowledge of process control & capability methodology, for example Cpk, FMEA
- Knowledge of judgment and problem solving
- 5 years plus experience as quality assurance or quality control roles in the Pharmaceutical Industry
- Good written English
- Good Computer skill
- Working knowledge of Microsoft applications, SAP or similar system
- Good communication skills, proactive leadership, strong quality minds and strong service minds

阿斯利康声明：
1. 本公司招聘工作均由本公司人力资源部主持，在面试流程中，无需候选人提交除简历之外的其他个人信息，无需缴纳任何保证金或费用，无需付费参加任何培训课程。请求职者谨防诈骗信息。
2. 本公司所有招聘均通过直接面谈、电话沟通、EMAIL（以@astrazeneca.com为后缀）方式进行。
3. 对于未经本公司允许发出相关招聘信息的行为，阿斯利康公司保留追究其法律责任的权利。
4. 请关注阿斯利康官方微信公共帐号“阿斯利康招聘号”（中国地区唯一官方微信招聘渠道），了解更多职位信息。如您对招聘信息的真实性有任何疑问，请上传截图反馈至此微信号。 举报 分享

阿斯利康1993年进入中国市场。20多年来，我们不断吸引人才，通过科研创新以及卓越的执行力，真正改变患者的生活，以不断满足中国的医疗需求。中国是阿斯利康最重要的市场之一，也是我们的增长引擎。我们致力于对中国市场的长期投入。阿斯利康中国积极履行社会责任，通过与利益相关者的密切合作，以及支持身边社区的可持续发展，为中国实现构建和谐社会的目标贡献力量。

我们的愿景——开拓创新，造福病患，成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴。

点击以下链接，了解更多详情。
******************************/zh/about-us/astrazeneca-in-china.html