无锡招聘

Key Responsibilities in detail:
1). Be familiar with ISO13485 medical device quality management system, draft the audit method, plan, documents, internal audit, etc. able to accompany customer and third party audit;
2). Draft the dynamic audit plan & carry out internal audit -- Product, Process, quality system, and audit by different layer;
3). Response for the ISO13485 QMS operation, monitor and report the problem periodically. review the target and related KPI;
4). Write the related document according to the requirement of the ISO13485 QMS, implement, check and Action;
5). Be familiar with the technical documents management, and standardized the documents;
6) .Do the Risk evaluate and management in medical device industry.

Job Requirements:
1). 3~5 years ISO13485 (ISO9001/ISO14000) system implement and maintain experience, familiar with the process and control points;
2). Overall viewpoint of quality, and very good write skill;
3). Good communication, org. and coordinate skill;
4). Own the ISO13485 certificate;
5). Good oral and writing English, pass CET-4 at least.

捷普集团为－著名的美资企业，成立于1966年，总部设于美国佛罗里达州，上市于纽约证券中心，2005年财政年度收入75亿美元，为全球最第三大的电子合约制造服务商(EMS)，于2006年全球财富500强排名303。

捷普集团向全球各地的客户提供从设计、开发、生产、装配、系统技术支持，甚至到最终用户分销等优质服务，产品在计算机外设设备、移动通讯产品、消费类电子产品等多个领域。凭借强大的技术优势、锐意创新的专业态度和尽善尽美的服务精神，捷普集团一直处于国际市场领先地位，拥有分布在美洲、亚洲及欧洲等超过45个高度自动化的生产基地，资金、技术实力雄厚。

捷普集团除提供强大的生产技术外，近年来亦积极投入产品技术研发，于美洲、欧洲及上海皆设有研发单位，提供更完整及多元的服务。大陆地区生产据点分布在北京、天津、烟台、上海、无锡、苏州、南京、深圳、黄埔等地，仅大陆地区员工人数达30,000人以上。

捷普模切苏州分公司地址：苏州工业园区唯西路52号常诚工业园1号厂房
（公交106, 109，119，19路，双马路站下，转双马街至唯西路）