无锡招聘

职位描述：
岗位职责：
1.熟悉生产作业相关SOP，对本职工作有关的SOP应透彻了解，并不折不扣地执行；
2.负责审核产品的工艺规程、管理规程及相关的SOP；熟悉各产品的工艺规程、质量标准、质量控制点的监控要求，随时对生产过程进行检查和监督，做到及时预防、发现和消除质量隐患；
3.负责监控仓库的状态、生产阶段的状态标志是否符合要求；
4.负责监控仓库、厂区的环境卫生、车间环境卫生、工艺卫生、个人卫生，负责各工序的清场检查，并签发清场合格证；
5.参与对供应商的质量审计工作；
6.负责原辅料、待包装品、成品和包装材料的取样、评价；
7.负责产品投料前原辅料品名、规格、数量的复核；
8.有权制止不合格的物料投入生产、不合格的待包装品投入下道工序，有权对包装不符合标准的产品提出返工要求；
9.生产中发现产品质量问题要及时采取应急技术措施，并立即向质量部经理报告；
10.参与对生产中质量事故的原因分析并提出处理意见；
11.负责监控印刷性包装材料的发放及退回仓库的废印刷性包装材料的销毁；
12.负责留样及样品的处理；负责编制产品质量稳定性试验计划；
13.负责监督不合格品的处理程序；
14.与生产部有关人员合作，负责制订常规校验和验证进度计划，并记录检查执行情况；
15.应协助生产部抓好现场管理工作；
16.加强学习和培训,提高自身业务水平；
17.自觉遵守公司的各项规章制度；
18.认真履行本岗位的工作职责，保质保量地完成工作任务；
19.监控过程中应认真、如实地填写记录，记录应归档。 举报 分享

江苏红瑞制药有限公司成立于2010年12月29日，座落于中国医药城三期厂房G33栋，企业以慢病控制及并发症治疗药物为主的专业化药品生产企业，项目总投资1亿元人民币。现已于2012年3月27日获得《药品生产许可证》，计划产业化的主要剂型有：固体制剂，包括片剂、胶囊剂、颗粒剂；注射剂，包括水针剂、冻干粉针剂。在研发领域中主要突出重点在慢性病“三高”及并发症的治疗药物上。