武汉招聘

职位描述：

岗位职责：
1、熟悉药品管理法及2010版GMP等相关法律法规；
2、负责公司偏差、验证变更、CAPA相关工作，严格执行公司管理流程，处理完毕后整理归档；
3、负责验证总计划的制定，并督促各部门按照计划开展各项验证工作；
4、验证方案及报告的审核及验证进度的跟进，完结资料的整理归整；
5、参与QA日常生产监控，检查GMP执行情况，并对产品质量分析；
6、完成领导交办的其它工作任务。
任职要求：
1、药学、中药学、生物制药等相关专业专科及以上学历；
2、具有验证实施、偏差处理等岗位3年以上工作经验优先考虑；
技能/素质要求：
具有良好的团队合作能力；具备正直、诚实的优秀品格；有一定的抗压能力，且具备组织和沟通技巧。
工作经验：
具备3年以上同岗位工作经验优先考虑。

举报 分享

湖北舒邦药业有限公司1998年建厂，前身是丝宝集团旗下丝宝药业，2012年底加入远大医药，厂区占地面积40000平方米，建筑面积12000平方米。公司着力打造绿色工厂、园林工厂概念，全厂园林面积近30000平米，是全厂占地面积的3/4。公司始终坚信良好的环境是保证产品质量的前提条件。
主体建筑共有3部分，分别为固体制剂及质检中心大楼、外用制剂及保健食品大楼、燃气锅炉及高压配电等辅助楼群。
公司产品有固体制剂、外用制剂、保健食品三大板块。固体制剂主要生产心脑血管类18个品规的产品；外用制剂主要生产乳膏、酊剂、凝胶、溶液类11品规的外用药。
公司秉持“忠诚、朴实、勤奋、创新”的远大精神，不断开拓、创新。公司拥有完善的管理制度，高效的管理团队，先进的生产设备，始终追求一流的品质，以好的产品带动企业长久发展。