武汉招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责医疗器械产品注册资料的编写（申请表填报/证明文件等）核对、整理、装订及申报；
2、负责所执行项目的文档管理；
3、负责与评审机构建立良好的沟通，跟踪注册审评进度，及时反馈评审信息。
4、协助客户及公司技术标准部门与审评人员进行技术沟通及落实相应补正工作。
5、负责完成公司交给的法律法规、技术标准、审评规范等医疗器械管理信息的跟踪；

任职资格
1、熟悉医疗器械管理法律法规及医疗器械产品注册流程；
2、具有二年以上医疗器械产品注册工作经验；
3、具有良好的沟通能力和文职表达能力 举报 分享

    南雅富林（NANYAFULIN）成立于2015年，总部位于中国武汉，在中国东莞各拥有生产基地，为客户提供了各式各样应用于消费性、自动化以及工业和医疗等方面的综合产品。本公司专心致力于光电产品的创新和综合消费者日常生活使用的时尚数字影像产品进行研发。自2015年起，南雅就获得了ISO9001认证，是中国***的一家微型CCD/CMOS制造厂商，本公司一直进行ODM的产品研发，创造了一系列由系统概念发展而来的产品且得到国际好评，同时在解决医疗数字影像的能力上有绝佳的对策和方案。长期以来与欧洲、美国、亚洲及中国的策略合作伙伴所积累的丰富经验的基础上，将公司定位于所有Camera模块方案的整合是南雅富林的方针，并于2015年创立了首条微型光学模块量产生产线。
    我们从创业的当初起，就一直以全球性视野挑战新价值的创造，自2014年从美国、中国台湾开始，不断积极的推进全球化战略，在医疗数字光学的影像业务领域和内窥镜等医疗业务领域，以保证高品牌力的企业在世界市场上赢得了广泛认同为目标。