天津招聘

职位描述：
1、整合及递交医疗器械注册申请资料；
2、指导和配合技术文件的编写；
3、跟进和办理注册中所需的各项工作；
4、解决审评老师提出的问题；
5、收集整理产品标准及行业其他相关法律法规；
6、注册体系审核、生产体系审核的配合；
岗位要求：
1、理工科大学毕业生或由产品认证特别市医疗耗材认证经验优先；
2、工作积极主动、认真细致，外向型性格为佳；
3、熟练掌握OFFICE办公软件，良好的沟通能力（需要与药监局和医疗器械检测所等政府部门沟通联系），对技术文件有一定的理解力；
4、男女不限 举报 分享

捷锐，始于1969年，源自美国加州。坐落于***上海松江经济技术开发区西部工业园区，厂房面积36,800平方米，配备先进的高科技生产设备，并设中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。
捷锐企业（上海）有限公司，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体压力控制相关零组件、系统设备、仪器仪表、焊割器具等，并设有技术支持部为客户提供技术咨询、设计、工程安装及维修等服务。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。
捷锐运用全球化资源、ISO9001 国际品保体系及 ERP 企业资源计划管理系统，使公司的营运管理系统化。捷锐以优异的品质、先进的技术及完善的系统解决方案，为客户提供服务。如今，捷锐已成为市场上的领导品牌，获得全球无数工厂的信赖。
目前由于公司业务发展蓬勃，需要有一群志同道合的人才加入到我们的团队，我们诚邀您的加入。