天津招聘

岗位职责 Responsibilities：
负责药品注册工作，跟踪注册项目的审批进度；
建立和维护与相关政府部门、相关专家良好的工作关系以确保注册工作顺利进行；
与研发部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导；
负责对申报资料进行审核及完善优化工作；
组织协调药品注册现场核查，协助公司的GMP认证工作；
及时汇总、分类、整理、归档并传达国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料。

岗位要求 Qualifications：
　　1、 药学及相关专业硕士以上，五年以上药品注册经验；
　　2、 熟悉药品开发及注册和申报流程，对药品相关注册法规有全面的了解；
　　3、 熟悉并精通于药品申报资料撰写与申请，具备对申报资料审核的能力；
　　4、 有较强的沟通协调能力和团队合作精神，责任心强。
　　5、 适应经常出差。
企业介绍：本职位是受某中外合资制药企业委托，本企业专注于创新药的研发、生产和销售。期待您的加盟。

杭州对点人力资源管理有限公司诚聘