天津招聘

岗位职责：
1. 医疗器械产品注册的咨询辅导；
2. 根据客户需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务；
3. 负责撰写医疗器械产品技术文件（产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等），并保证文件的高质量；
4. 负责对客户进行指导，并提出合理的建议和报告；
5. 对公司市场部提供必需的技术支持；
6. 了解医疗器械市场和产品动向，负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈；
7. 负责执行公司指定的咨询项目，确保与公司内各部门的有效沟通，确保项目的顺利进行。
任职要求
1、相关专业本科以上学历；
2、三年以上本岗位工作经验，具有独立完成医疗器械产品注册经验者优先；
3、熟悉医疗器械相关法规、通用标准，熟悉各类型产品注册流程；
4、具有独立编写医疗器械注册申报材料的功底，文字组织能力强；
5、沟通能力良好，抗压能力强；
6、具有良好的团队协作精神和分享精神。

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

奥咨达医疗器械服务集团诚邀您的加入！