天津招聘

药物分析岗位职责

1、独立完成化学药品的日常检测，及规范撰写原始记录及注册申报资料。

2、对试验得出的数据进行整理统计分析，写出报告；

3、进行新产品申报前的各项质量研究工作及申报资料的整理；

4、按照药品质量研究方案，进行创新药物和仿制药质量研究和分析方法技术转移；实施药品质量放行检验。

5、 按时间节点完成负责项目进度，认真、规范、及时书写记录，并对实验数据及时处理、汇总。

6、负责分析仪器的日常维护。

药物分析岗位要求

1、药学、化学分析等相关专业本科以上学历；

2、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法；

3、具备一定的沟通计划及执行能力，具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力；

4、有良好的工作心理素质和团队合作精神。

河北绪必迪医药科技有限公司（Hebei QbD Medical Technology CO.,LTD）位于***沧州临港经济技术开发区，是园区***一家化学药品专业CDMO（Contract?Development?Manufacture?Organization，合同研发生产）公司，公司致力于医药产品的研发和技术产业化创新，为医药企业的科创发展提供源动力。

    河北绪必迪医药科技有限公司下设三个实验室和三个柔性制造车间，分别是合成实验室、制剂实验室、分析实验室，原料药柔性制造车间、口服制剂柔性制造车间、注射剂柔性制造车间。公司以符合FDA\EMA\NMPA cGMP药品质量管理体系运行，其中分析仪器均是国际顶端品牌，有HPLC-MS、HPLC（UV\ELSD\DAD\DRID）、GC、GC-MS、ICP-MS、CAD、HPIC、AAS、DSC/DTA等。

    公司秉承“质量源于设计”的理念，主要发展三项业务：一是专注医药产品的CMC研发，为企业提供高质量的注册申报资料及其产品；二是按照国际药品质量管理规范制备临床药品；三是为医药企业提供全方位的药品生命周期管理，包括cGMP认证咨询及审计、进出口产品的国际注册、落实药品上市许可持有人等。总之，河北绪必迪医药科技有限公司为企业提供“一站式”技术和产品服务，以国际化视野助力医药企业的国际化发展。