天津招聘

职位要求及职责描述：

1. 负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作；

2. 负责编写注册计划，跟踪注册进程；

3. 负责撰写产品技术要求；

4. 负责医疗器械注册的产品检测申请及跟进；

5. 负责质量体系考核的申请与文件准备；

6. 部门经理委派的临时任务。

任职资格:

1. 具有医疗器械注册相关工作经验，大专以上学历；

2.参加过医疗器械方面的法规培训，具有注册专员证书优先；

3.具有良好的人际沟通能力、工作协调能力及学习能力；

4.工作认真负责，踏实细心，有良好的团队协作精神。

PS：有源II类医疗器械注册经验者优先。

备注：

    

本岗位将在我公司天津分公司（天津迪姆医疗科技有限公司）进行工作！请留意天津公司人事面试邀请通知，谢谢！

    

工作地点：天津市武清开发区创业总部基地B15号楼701室

公司简介：
    迪姆软件（北京）有限公司为美国DM Software Inc.在华投资创办的公司，专业从事医疗产品的研究、生产、销售和服务，被认定为北京市软件企业、北京市高新技术企业、北京市专利试点企业。公司位于北京市昌平科技园区，入驻商务写字楼。
    公司的DMS心电系列产品，其技术水平在同类产品中处于国际领先地位；迪姆软件（北京）有限公司及其母公司的产品用户遍布全球各地：美国、日本、韩国、法国、德国、俄罗斯、奥地利、意大利、瑞士、南非、加拿大、墨西哥等全球数以千计的医院都在使用。其产品以优异的性能及完善的售后服务得到了客户的好评。
    公司于2007年创办，秉承“以科技为本，以人类健康为已任”的崇高理念，以良好的国际信誉、尖端的高科技产品、人性化的全面服务、规范的市场营销闻名于业界，在全球，尤其是中国具有极高的影响力。
    迪姆软件（北京）有限公司现已按GB/T19001-2000《质量管理体系要求》、YY/T 0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准要求建立了公司质量管理体系，公司及其产品通过了美国FDA认证、欧盟CE认证、ISO13485认证。
    2016年起，DMS在广州设立广州迪茂信息科技有限公司，同时欢迎更多专业人才加盟我们公司，将提供更加广阔的发展空间。

其它：请发送简历者内附本人近期免冠照片一张