天津招聘

1.负责QC实验室COA管理

1.1负责QC实验室产生数据台账（电子、纸质）管理，负责COA打印发放，负责批检验记录存档管理；

1.2负责QC所有SMP/SOP更新修订工作，然后交QA审核。

1.3负责和QA文件往来的对接及保管

2.负责记录的管理

2.1负责QC实验室所有档案文件和记录的造册存档管理。

2.2负责接收（总）公司制度、非GMP类文件、通知等工作

3.负责QC实验室培训/会议组织工作

3.1负责公司新进员工的GMP培训工作，并做好培训记录

3.2负责本部门的会议服务工作，包括准备会议签到表、会议纪要的整理及归档

3.3协助QC负责人做好本部门的培训工作，包括培训资料的准备、培训记录的整理

4、负责稳定性试验样品和留样管理

4.1稳定性试验数据台账及数据汇总

5.协助领导完成其他临时工作

任职资格：

1.大专及以上学历技能技巧熟练使用WORD、EXCEL等办公软件。

2.一年以上本行业或相近行业工作经验

3.具有良好的沟通、协调能力，具备良好的文字处理能力，工作细心、有责任心

4.了解《药品生产质量管理规范》等相关知识，掌握国家地方法规政策，具备质量管理体系等方面的知识

    天泽恩源（天津）制药有限公司为美国Louston International, Inc. 在华全资子公司, 公司成立于2012年, 坐落在天津武清国家高新技术产业园区，泉秀路10号。厂址交通便利，距京津高速出口只有几分钟路程。公司以居技术优势，大力投资研发，开发和生产出一系列前列腺素和抗艾滋病类药物原料药。

    公司主营医药原料药及中间体，形成了以前列腺素药物和抗艾滋病药物为主导，做精做细做强，系列化、规模化发展的特色明显的产品格局，并已经成长为前列腺素系列产品中国***的生产厂家。

    公司始终秉承创新精神，以人为本，品质***的核心理念，努力打造国内一流、国际知名的具有竞争活力的制药企业。
    公司于2017年7月顺利通过美国FDA。
    目前在建二期制剂车间，新上6种生产线，水针剂，滴眼剂，栓剂，目前在招制剂方面人才。