天津招聘

1、熟悉相关法律法规和流程，审核报送药品注册资料，按照注册流程手续，配合药监部门提供补充注册资料、掌握注册进度；

2、掌握最新注册信息，注册政策，更新维护注册信息，维护企业利益；

3、学习掌握药品注册信息、政策，负责向领导传达最新药品注册政策，信息；

4、配合市场部，将掌握的药品注册信息过程中产品市场信息反馈给市场人员，配合市场部做好产品上市说明书、包装材料的修订；

5、给研发提出指导意见，包括品种结构、专利保护、注册后标准提高、工艺改进、包装（说明书、标签）完善以及品种的在注册、再评价；

6、其他领导交代工作内容；

天津赛德生物制药有限公司成立于2004年5月，位于天津静海开发新区，占地面积10.08亩，从事放射性诊断药物、放射性肿瘤治疗药物和配套医疗设备的研发、生产和销售的高新技术企业。先后获得天津市高新技术企业、天津市科技小巨人、天津市专利示范单位和静海县税收达标奖等荣誉，是天津市市长确定的市重点扶持的200家科技型企业之一。现有员工总数40人，平均年龄35岁，全部为大学本科以上。公司非常注重技术创新和人才培养，设有研发中心，成为天津市肿瘤放疗药物企业重点实验。组建了一支年轻的具有丰富放射性药物及医疗设备开发和产业化经验的科研队伍。公司拥有的放射性核素标记、医用放射源、质控方法和放射性核素分析等核心技术已达到了国际先进水平，并在放射性药物研发、产业化、商业运作和药品申报方面积累丰富经验。申请专利16项，获4项发明专利和4项实用新型专利。与中国医学科学院放射医学研究所、南开大学、北京大学等院校的科研机构展开合作，进一步提高公司在放射性药物及配套医疗设备的自主创新水平和产业化生产能力。