天津招聘

1、根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;

2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;

3、参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，进行质量控制，及时发现并解决问题，确保试验品质;

4、负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题;

5、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告;

6、保持与研究单位良好的沟通与协调;

7、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统;

8、根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持。

任职要求：

1、本科及以上学历，3年或以上的临床试验经验；

2、熟悉ICH-GCP，GCP和相关的管理条例；

3、基本了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况；

4、具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力；

5、具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神，能够融入团队、奉献团队。

6、能适应经常出差。

公司为您提供：

1、户口（落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。（大学本科生每人每年1.2万元，硕士研究生每人每年2.4万元，博士研究生每人每年3.6万元））、档案；

2、系统全面的培训、提升计划；

3、标准化的晋升体系，开放的晋升空间；

4、完善的薪酬体系，优厚的提成比例，高绩效高奖励；

5、符合劳动法规定的五险一金；

6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助；

7、完善的福利体系，生日及节假日礼物；

8、年度体检；

9、成熟的旅游计划；

10、丰富的员工活动应接不暇，拓展训练，聚会，羽毛球等；

11、享受国家规定的法定节假日， 5天带薪年休假等；

12、公司微信群红包，抢到手软；

冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区，是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。
公司目前有员工百余人，全部为本科及以上学历，硕士学历占30%，博士学历占10%
公司致力于在新药研发全流程为客户提供高质量项目管理服务：
①研发立项评估②成药性评价及临床前研究服务③临床研究服务④注册申报、政府事务咨询服务
帮助客户有效控制项目研发中的各项风险，成功获得药监局各级批件，***化实现项目内在价值