天津招聘

1.负责医疗器械CE/FDA注册工作 ；

2.负责CE/FDA注册申报资料撰写、报批、跟进及协调等相关工作；

3.负责CE/FDA相关法规收集、整理、培训工作；

4.负责相关文件的翻译及整理归档 。

任职要求：

1.医疗器械相关专业本科以上学历；

2.有相关CE/FDA产品注册工作经验优先；

3.英文书写及口语能力优秀，有海外及专业技术工作经历优先；

4.经验尚浅者可从助工或技术员做起。

奥咨达医疗器械服务集团 简介

奥咨达创建于2004年，是全球领先的医疗器械产业服务商。

依托***的医疗器械3C全产业链服务（CDMO研发生产、CRO全球注册、CMD医械云）和3C产业平台（医创汇、生产基地），为全球医生、科研专家、创新企业提供端到端、一站式的医工转化服务。

借助3C全产业链服务，帮助全球3000多家企业，取得2000余张全球注册证，奥咨达打造出赋能创新医疗器械转化的3C产业生态。

奥咨达怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想，向全球输出优质的中国服务和产品，让医疗器械成为中国新名片的组成部分。

奥咨达医疗器械服务集团诚邀您的加入！