天津招聘

职位描述：
岗位职责：
1. 负责组织编写、修改产品注册标准；
2. 负责注册代理服务中各类申请的起草、上交和领取回执等工作；
3. 负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；
4. 负责与客户及药监管理部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；
5. 负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改；
6. 确认合同的执行情况，向客户递送产品注册证书等相关资料；
7. 协助检测专员完成样品检测工作；
8. 完成注册主管安排的其他任务。
任职要求：
1. 医学类、机电一体化、生物类、材料类、医疗器械类等相关专业本科或以上学历；
2. 两年以上医疗器械注册工作经验；
3. 英语六级以上,听说良好，读写熟练；
4. 工作细致，积极主动，具有良好的沟通能力，团队合作精神，责任心强。 举报 分享

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。