天津招聘

职位描述：
1.在总经理领导下，负责生产、仓储、设备及动力能源实施全面管理工作。
2.根据公司营销部提出的年度、季度、月度销售计划，负责制定年度、季度、月度生产计划，并组织具体实施，做到均衡生产。
3.定期召开生产调度会，调度生产情况，检查计划的完成情况，下达下一阶段生产计划。4.对生产中出现的各类问题，负责与技术质量部、营销部等部门协调、解决。
5.负责审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件。确保药品按照批准的工艺规程和操作规程生产、贮存，以保证药品质量。
6.负责指导生产车间全过程的生产管理和工序管理，严格执行与生产操作相关的各种操作规程，避免交叉污染和混淆差错，使整个生产处于受控状态。
7.负责对生产车间工艺规程、工艺纪律、厂区卫生和各项规章制度执行情况进行监督检查和考核。
8.负责各种生产设备的专业审核和验收工作。确保完成必要的与生产相关的、可能影响产品质量的各种验证（或确认），如：工艺验证、空调净化系统验证、关键设备验证。
9.负责审核、批准生产设施及设备的管理规程及操作规程。
10.负责设备部门根据工艺要求，引进新设备、新材料，确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态。
11.负责组织计量器具、仪器、仪表的合理配备、选型、安装、使用，并根据国家有关规定监督定期校验工作，确保在有效期内使用。
12.负责仓库的日常监督管理工作，确保生产所需的监控物料贮存条件符合要求。
13.负责检查、调查生产中出现的影响产品质量的问题，必要时进行取证。
14.负责批准和监督委托加工工作。
15.监督生产部GMP自检的执行情况。
16.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训教材内容。
17.负责车间、仓储的安全防火工作。

学历或职称要求：以下三者符合其中之一即可。
1.具有药学或相关专业本科以上学历；
2.中级专业技术以上职称；
3.执业药师资格；
工作经验要求：
.1.具有三年以上从事药品生产实践经验；
2.具有一年以上的药品生产管理经验。
3.相关培训：必须接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 举报 分享

北京双吉制药有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京万辉药业集团重组改制而成的新型多元股份制制药企业.法人股东北京医药集团有限责任公司，所占股份为20%,7个自然人股东所占股份为80%。
    公司地处北京市门头沟石龙工业开发区，交通便利，环境优美，占地面积36100平方米，建筑面积为10065平方米,厂区面积为11000平方米,预留面积约为4500平方米,是生产药品的上佳天然环境。
公司拥有四条生产线,配置了先进的制药、栓剂设备，严格规范的质量管理体系，并于2004年4月29日正式通过了GMP认证，2014年5月通过了新版GMP认证，2016年1月28日眼膏剂通过了GMP无菌认证
公司大力推行现代化管理体制。本着“质量***，诚信为本”的原则 ;遵循服务于患者、服务于客户、服务于社会的信条 ;刻守“关爱生活，相伴健康”的企业宗旨，力求把公司建成一流的特色型制药企业。