泰州招聘

工作地点：江苏 泰州
岗位职责:
1、协助生产副总经理进行项目管理、协助对项目的设计、施工、验收等工作进行现场监督管理，确保项目按计划正常进行；
2、按照10版GMP要求进行组织项目的验收确认工作。按照GMP管理要求组织编制、审核生产管理文件。协助工厂编制生产工艺、设备的验证文件，协助组织生产工艺、设备的验证工作，协助工厂编制生产岗位操作规程；
3、协助生产副总经理进行生产监督管理，对工厂生产运行进行监督管理，帮助工厂进行产品生产组织管理、人员协调安排，确保生产按计划正常进行；
4、参加生产活动中出现的重要异常偏差处理的调查分析工作；
5、协助相关部门组织生产人员的培训。


任职资格:

1、药学、药物制剂相关专业大学本科以上学历；
2、经过10版GMP培训，对10版GMP的生产管理和质量管理基本要求比较了解；
3、熟悉GMP的生产管理，参加过企业GMP认证；
4、熟悉无菌制剂生产工艺、熟悉生产工艺和生产设备的验证，能够编制和审核生产管理文件；
5、五年以上药厂管理工作经验，有无菌制剂生产管理工作经验和进行过企业的生产车间技术改造者优先；
6、具有良好的组织协调管理能力、执行强；
7、有工作责任感，具有敬业精神和探索精神，沟通和协调能力强。

江苏和博制药有限公司由国内医药行业资深团队与国内著名高校研究所合作，实现产学研相结合，以技术创新为动力，以市场为导向的药品生产企业 。公司位于泰州医药高新区，建筑面积11000平方米，致力于注射剂，原料药的研发及生产。另公司在上海市张江高科技园区，拥有符合国际标准的国内一流实验室。公司致力于建立2个重要技术平台，在此技术平台上开发了国内多“首仿”药品，同时积极开拓创新，为开发创新药物而努力奋斗。公司未来将致力于创建国内一流医药制造企业而努力奋斗。目前我公司正处于建厂在阶段，在这里也将会为每一位有志人士提供展现自我的平台，希望有共同理想及价值观的人才能基于共同理念加入本团队。