泰州招聘

职位描述：
3.1负责本公司所有工艺用水、物料、中间产品、成品的微生物检验工作，对检验真实性、准确性负责。 3.2 负责微生物检验用仪器、设备的维护保养与清洁，并作好使用记录。 3.3 负责菌种的保管、传代工作。 3.4 负责微生物检验的准备工作及培养基的配制。 3.5 负责微生物限度检查室、净化工作台的清洁、消毒、灭菌。 3.6 负责洁净区及压缩空气沉降菌、尘埃粒子的测定。 3.7负责对检验中出现的问题提出处理意见，并确定结果。 3.8负责起草或修订微生物部分GMP文件，对文件的合理性、适用性负责。 3.9学习并准确掌握各种微生物检验方法和质量标准。 3.10 检验人员必须坚持实事求是的原则，记录应完整、真实、可靠，不得弄虚作假。 3.11严格按《中国药典》现行版附录进行取样检验、培养计数、记录和报告。 3.12如遇异常情况或有关质量问题，应迅速报告QC主任，以便组织复检或采取措施。 3.13应经过GMP和微生物检验等专业技术培训，并接受检查和考核，合格后方能上岗。 3.14下班前仔细检查水、电、门、窗、仪器设备等关闭与否，确认无误后方可离去。 3.15服从安排，自觉遵守各项规章制度，遵守劳动纪律，工作时间不得擅离职守。 举报 分享

江苏红瑞制药有限公司成立于2010年12月29日，座落于中国医药城三期厂房G33栋，企业以慢病控制及并发症治疗药物为主的专业化药品生产企业，项目总投资1亿元人民币。现已于2012年3月27日获得《药品生产许可证》，计划产业化的主要剂型有：固体制剂，包括片剂、胶囊剂、颗粒剂；注射剂，包括水针剂、冻干粉针剂。在研发领域中主要突出重点在慢性病“三高”及并发症的治疗药物上。