深圳招聘

岗位名称：研发工程师（细胞培养工程师） 职等：专员级/主管级

岗位目的：具体研发工作的实施。

工作职责：

① 参与实施项目设计、制定试验方案；

② 完成项目负责人所交给的项目任务，按要求填写记录，分析存在问题，提交研发报告；

③ 负责细胞培养工艺开发工作，包括细胞培养基筛选、摇瓶细胞培养工艺优化、小型生物反应器细胞培养工艺优化；

④ 负责细胞培养新产品线搭建及技术转移工作；

⑤ 负责相关仪器的使用及维护；

⑥ 接受部门领导布置的专项任务和临时性任务。

任职资格：

学历、专业：生物学及药学相关专业硕士及以上教育背景或中级职称。

工作经验：五年以上相关工作经验。

能力要求：具有扎实的生物及医药相关专业基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；熟悉最新政策法规，良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献，能撰写中英文专业资料，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神，具有较好的分析问题和解决问题的能力。

性别：不限

年龄：不限

岗位名称：研发工程师（纯化工程师） 职等：专员级/主管级

岗位目的：具体研发工作的实施。

工作职责：

① 参与实施项目设计、制定试验方案；

② 完成项目负责人所交给的项目任务，按要求填写记录，分析存在问题，提交研发报告；

③ 负责蛋白纯化方法的开发、工艺验证和放大；

④ 负责解决纯化生产过程中遇到的复杂问题，并提出解决问题和优化工艺方案；

⑤ 负责相关仪器的使用及维护；

⑥ 接受部门领导布置的专项任务和临时性任务。

任职资格：

学历、专业：生物学及药学相关专业硕士及以上教育背景或中级职称。

工作经验：五年以上相关工作经验。

能力要求：具有扎实的生物及医药相关专业基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；熟悉最新政策法规，良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献，能撰写中英文专业资料，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神，具有较好的分析问题和解决问题的能力。

性别：不限

年龄：不限

岗位名称：研发工程师（质量研究工程师） 职等：专员级/主管级

岗位目的：具体研发工作的实施。

工作职责：

① 参与实施项目设计、制定试验方案；

② 完成项目负责人所交给的项目任务，按要求填写记录，分析存在问题，提交研发报告；

③ 按照对应的产品检验SOP和质量标准进行检验操作，及时出具检验报告；

④ 负责相关分析方法建立及验证；

⑤ 协助进行相关工艺流程的验证、仪器性能验证和确认方面的检验工作；

⑥ 负责相关仪器的使用及维护；

⑦ 接受部门领导布置的专项任务和临时性任务。

任职资格：

学历、专业：生物学、化学及药学相关专业硕士及以上教育背景或中级职称。

工作经验：五年以上相关工作经验。

能力要求：具有扎实的生物、化学及医药相关专业基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；熟悉最新政策法规，良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献，能撰写中英文专业资料，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神，具有较好的分析问题和解决问题的能力。

性别：不限

年龄：不限

岗位名称：研发工程师（化学合成工程师） 职等：专员级/主管级

岗位目的：具体研发工作的实施。

工作职责：

① 参与实施项目设计、制定试验方案；

② 完成项目负责人所交给的项目任务，按要求填写记录，分析存在问题，提交研发报告；

③ 化学原料药的新药研发、有机合成、工艺优化、工艺放大与验证等；

④ 无菌制剂的处方研究、工艺验证、稳定性考察、临床用样品的制备等；

⑤ 对现有产品提供技术支持，解决困难，或进行优化，提高产品质量或收率；

⑥ 进行药品及中间体的质量研究，建立分析方法、进行方法学验证和进行日常检测工作；

⑦ 负责相关仪器的使用及维护；

⑧ 接受部门领导布置的专项任务和临时性任务。

任职资格：

学历、专业：化学及药学相关专业硕士及以上教育背景或中级职称。

工作经验：五年以上相关工作经验。

能力要求：具有扎实的化学及医药相关专业基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；熟悉最新政策法规，良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献，能撰写中英文专业资料，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神，具有较好的分析问题和解决问题的能力。

性别：不限

年龄：不限

岗位名称：研发工程师（注册专员） 职等：专员级/主管级

岗位目的：具体研发工作的实施。

工作职责：

① 负责注册文件的数据收集、文字汇总、材料编写及申报，跟踪审评、审批进度；

② 协助临床试验所涉档案、材料、试验药物等的管理；

③ 负责处理临床研究出现的各种问题，监督试验进行情况；

④ 及时了解行业和品种动态，及相关部委政策，收集与项目相关技术及科技信息；

⑤ 接受部门领导布置的专项任务和临时性任务。

任职资格：

学历、专业：化学及药学相关专业硕士及以上教育背景或中级职称。

工作经验：五年以上相关工作经验。

能力要求：具有扎实的生物、化学及医药相关专业基础；熟悉最新政策法规，良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献，能撰写中英文专业资料，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神，具有较好的分析问题和解决问题的能力。

性别：不限

年龄：不限

3S制药集团-深圳赛保尔生物药业有限公司
三生制药集团（全称：沈阳三生制药有限责任公司，股票代码：*******）作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今，集团在研发上不断创新、质量上精益求精，依靠稳定的业绩和实力，于2015年6月11日在港交所挂牌上市，发行时市值28.47亿美元，夺得了2015年全球生物医药***IPO的桂冠。
三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司，包括三生国健药业（上海）股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司（意大利）等。全球员工约3000人，业务遍及国内32个省，海外覆盖20多个国家。
深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年，注册资本5300万元，成立之初，即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定；2009年获国家“高新技术企业”资格认定；2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审；2013年通过新版GMP认证；2014年荣获“广东省著名商标”；2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书；2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。
三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。