深圳招聘

岗位职责：

1、 熟悉医疗器械医疗器械产品注册、生产、经营法律法规流程及产品注册资料的编写与申报；

2、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交；

3、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作；

4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；

5、公司及部门安排的其他相关工作。

任职资格：

1. 医疗器械、生物医学工程或电子、化学等相关专业本科以上学历；

2. 二年以上医疗器械产品注册、制造或开发、设计等相关工作经验；

3. 熟悉无源/IVD/有源医疗器械产品；

4. 良好的学习能力，能承受一定的工作压力；

5. 工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的敬业精神；

6、良好的职业操守，稳定性佳。

7、急招！！

公司简介：思誉集团成立于2009年，旗下设有深圳市思誉知识产权服务运营有限公司，深圳市思誉企业管理顾问有限公司，深圳市思誉企业管理顾问有限公司广州分公司，深圳市思誉企业管理顾问有限公司东莞分公司，宁波市思誉企业管理顾问有限公司。是深圳地区科技服务型企业。我们根据企业发展的不同阶段为客户提供相应的配套服务，***阶段帮助客户完善企业资质认定，规范管理，验厂咨询，体系认证；第二阶段帮助客户获得政府扶持，银行贷款；第三阶段帮助客户推向资本市场，融资上市。即为中国创新型中小微企业提供高新企业认定、政策融资申请、知识产权服务、审计理账、银行贷款、法律顾问、园区入驻、新三板上市、认证咨询、验厂咨询、管理培训等综合性服务，积极响应“双创”政策号召，为大众创业，万众创新贡献一份力量，着力打造中小企业创新创业服务平台，中小企业上市服务平台和高新企业融资服务平台。
我们的团队目前在职人员100余人，有***知名项目专家、创业导师、高级咨询师、博士及专利工程师、律师、职业投资人、技术经纪人等优秀人才，我们协助政府决策部门提供科技政策咨询研究，对产业、企业有深入调查和实践经验。
思誉集团以专业化服务能力为根基，倾力打造职业化的团队精神，建立工业化的精密高效流程系统，实现品质化的长期优质服务。