深圳招聘

1. 按照最新的药品注册法规要求，整理产品资料，并对拟提交注册的产品资料进行形式和技术审查、评价；与国外药品生产企业及国家药监局药品审评中心(CDE)沟通，跟进已提交注册的药品项目进展，并最终获得进口药品注册许可；

2. 如产品要进行临床试验，则需参与临床试验方案的设计、监察等工作；

3. 拟引进新产品的调研和评估工作；

 任职资格：

1、临床医学、药学相关专业，本科或以上学历；

2、有进口药品注册工作经验者优先；

3、英语4级以上，听说读写能力强，有海外学习或工作背景者优先；

4、具有良好的沟通能力和团队精神，责任心强。

（具体薪资面谈）

  
   深圳市瑞得能医药科技有限公司成立于2006年7月，是一家专门从事医药、医疗器械经营的成长型企业，主营Ⅰ 、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械、体外诊断试剂及医用耗材。我们公司以丰富的产品、专业的技术支持、完善的售后服务为各大中小医院及其他医疗机构提供完善的医疗解决方案；一直以来，我们坚持以市场适应力强、科技含量高、性价比优越的医疗产品来满足客户的需求，为客户提供优质的产品与服务；我司与国内外知名的制药企业、医疗器械公司建立了战略合作关系并保持长期广泛的合作，我们秉承以客户需求为核心、以高科技含量的产品推进行业发展，为中国医疗机构及患者提供更加科学和专业化的服务。