深圳招聘

职责描述：

1、贯彻执行国家有关药械质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP在企业的施行；

2、负责起草企业医疗器械质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行；

3、负责建立企业所经营药械并包含质量标准等内容的质量档案。负责首营企业和首营品种的质量审核，负责药械质量的查询和药械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；

4、负责对企业在经营过程中相关内容执行否决权，内容包含但不限于对验收不合格的药械进行否决； 对储存和陈列养护中发现的不合格药械进行否决；对企业不合格的销售行为进行否决； 对质量体系中不合理的职责、流程、文件进行否决。对不适合的储存环境、不专业的服务进行确认、否决；

5、协助开展对企业职工药械质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训；

6、负责质量不合格药械的审核，提出对不合格药械的处理意见并对处理过程实施监督；

7、负责药品验收的管理，负责指导和监督药品保管、养护中的质量工作；

8、负责收集和分析药械质量信息直接责任；

9、对企业质量管理体系有效运行负责；

10、完成上级领导交办的其他工作事项。

任职要求：

1、性别不限，年龄45周岁以下；

2、医药或医学、生物、化学等相关专业全日制本科及以上学历；

3、3-5年以上药品质量管理工作经验，持有执业药师资格证或中级职称；

4、熟悉各类药品的质量和检验要求以及国家有关药品管理的法律、法规；

5、组织过GSP认证，对于GSP、ISO等质量管理体系有深刻了解；

6、极强的质量管理能力、观察能力、分析能力和判断能力，优秀的沟通技巧与职业道德；

7、高度的工作责任感与合作精神。

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