深圳招聘

1、按GMP要求组织生产、保证部门员工严格按照生产工艺规程和岗位标准操作规程定期进行生产；

2、审核和修订生产工艺规程、批生产记录、标准操作规程等各类标准文件，并确保各类标准文件能严格执行；

3、负责建立自查制度，对生产全过程进行监控，对生产的药品的质量负责；

4、加强车间的管理，采取切实措施，降低车间成本，严格执行节能降耗；

5、具体负责车间的安全生产工作。包括员工安全技术培训和安全教育工作及车间的环保工作等。

岗位要求：

1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业本科及以上学历；

2、从事无菌制剂车间同岗位5年以上工作经验；

3、熟悉无菌制剂（最终灭菌或非最终灭菌）的生产工艺及车间管理流程；

4、了解2010版GMP，熟悉无菌制剂；

5、有GMP认证工作经验，具备生产过程中偏差分析调查处理能力；

6、具有较强的沟通、协调能力及组织能力。

太太药业有限公司位于深圳市高新技术产业园北区，占地面积3万多平方米。
公司生产及研发基地1997年9月建成，1998年7月获得国家认证中心GMP认证，在以后的两年间，先后通过固体制剂车间、意可贴车间和三个剂型的GMP认证及复审，因此是一个现代化的中药生产基地。生产中心建有综合楼、制剂大楼、工程楼和职工食堂，包括口服液生产车间、固体制剂车间、提取车间、喷雾干燥车间、包装车间等，公司投资近3000万人民币从国外引进了先进的生产设备：注塑机、灌封机、灭菌柜、理瓶自动线、喷雾干燥、高速压片机、铝管包装机、小袋包装机等，国内的胶囊自动填充机、三维混合机、一步制粒机、混合制粒机、沸腾干燥器、铝塑包装机等，使年生产能力达口服液1.8亿支，片剂5亿片/年，胶囊3亿粒/年，冲剂1.5亿小袋/年。