深圳招聘

1、负责起草原辅料、内/外包材、工艺用水的质量标准及检验操作规程。

2、负责按照质量标准核对原辅料、水、包材、产品的理化项目，进行检验，并出具报告和记录；

3、负责药品及保健品成品理化指标的检测，参与产品稳定性考察的检验；

4、按照操作规定对QC实验室的滴定液进行配置及标定；

5、负责滴定液的储存、发放、使用、销毁和复标工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，分析化学、药物分析等相关专业；

2、熟悉GMP认证及相关法规要求；有两年以上相关工作经验；

3、熟练使用实验室常规仪器如紫外、pH计、旋光仪、熔点仪、电位滴定仪等精密仪器；

4、具有常规仪器的维护保养知识；

5、工作积极、责任心强，有团队合作精神，能够承受一定的工作压力。

太太药业有限公司位于深圳市高新技术产业园北区，占地面积3万多平方米。
公司生产及研发基地1997年9月建成，1998年7月获得国家认证中心GMP认证，在以后的两年间，先后通过固体制剂车间、意可贴车间和三个剂型的GMP认证及复审，因此是一个现代化的中药生产基地。生产中心建有综合楼、制剂大楼、工程楼和职工食堂，包括口服液生产车间、固体制剂车间、提取车间、喷雾干燥车间、包装车间等，公司投资近3000万人民币从国外引进了先进的生产设备：注塑机、灌封机、灭菌柜、理瓶自动线、喷雾干燥、高速压片机、铝管包装机、小袋包装机等，国内的胶囊自动填充机、三维混合机、一步制粒机、混合制粒机、沸腾干燥器、铝塑包装机等，使年生产能力达口服液1.8亿支，片剂5亿片/年，胶囊3亿粒/年，冲剂1.5亿小袋/年。