深圳招聘

（1）负责完成病毒收集液的初纯、超离、超滤浓缩工作，确保初纯产品质量符合工艺要求；

（2））负责对初纯的浓缩后病毒液进行超离纯化工作，确保提供符合公司内控标准的中间产品；

（3）负责对超离纯化后的病毒收集液进行超滤浓缩处理，及其除菌过滤工作，确保提供符合公司内控标准和法定标准的病毒原液；

（4）负责病毒原液的出入柜登记工作，并确保其出库不出差错；

（5）负责核对和精确测量病毒原液体积、数量后进行稀释制剂，再进行滤过除菌操作，确保提供符合公司内控标准的半成品；

（6）负责纯化间生产设备的管理工作，包括清洁、维护和保养，确保其正常运转；

（7）负责对纯化时产生的病毒废液和沾染了病毒的容器等及时进行杀毒处理，确保病毒不扩散到非病毒区；

（8）认真、及时填写本岗位生产记录，并对其无误负责；

（9）负责搞好本部门的清场和卫生工作；

岗位要求：

（1）细胞生物学、生物化学与分子生物学、病毒学或免疫学等相关专业大专以上学历；

（2）独立完成过病毒包装制备及纯化工艺优化的设计与实施；

（3））了解各种层析技术及填料（如离子交换、SEC等）优先考虑和超滤脱盐技术；

（4）了解AKTA设备操作及维护和熟悉超速离心机的操作；

（5）动手能力强，具有独立思考和解决问题以及良好的团队协作和沟通能力，仔细认真、吃苦耐劳，具有团队合作精神和责任心。

派真生物是一家专注于病毒载体生产与服务的国家高新技术企业，一直以“让老百姓用得起基因治疗”作为公司使命，以基因治疗研发与产业化过程中的挑战——“rAAV血清型开发、病毒包装及GMP规模化生产”作为业务引擎，以稳定、高效、经济的特色服务与技术服务加速全球范围内基因与细胞治疗开发、临床研究与商业化进程，打造具有全球影响力的基因治疗明星技术品牌！
    公司总部在广州，在美国及瑞士设有全资子公司，目前员工遍布在国内多个城市及美国、英国、瑞士等。派真生物创始人李华鹏博士（美国麻省大学医学院基因治疗中心博士后）与科学家顾问团队专注于基因治疗领域发展的核心--AAV载体--的创新与生产，在AAV生产方面获得多项发明专利。公司创始团队成员为来自于赛诺菲、葛兰素、辉瑞、罗氏、GE、龙沙等外企的资深职业经理人或基因治疗领域的研发科学家。
公司目前拥有全国***的符合中国、美国、欧盟及日本GMP标准的AAV生产基地，建立了高水平病毒载体开发与规模化生产平台，在快速、高纯度、高滴度、高感染力的rAAV生产及病毒包装方面拥有核心知识产权，在载体构建、病毒包装、临床级质粒和AAV生产上积累了丰富经验，拥有熟悉FDA、ICH和NMPA等对基因疗法制品的规范要求的专业团队。
近年来，派真生物与众多国际知名公司和美国哈佛医学院、清华大学、北京大学、中国科学院等机构建立了长期的合作关系。2019年至今，派真生物已经完成Pre-C轮融资在内的多轮融资，投资方均为国内知名的VC/PE机构，如红杉资本、招银国际等。