沈阳招聘

1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。
2、根据GCP及公司规定执行启动、监察和结束临床试验。
3、确保试验严格按照方案、GCP及祥光法律法规执行。
4、解决试验过程中可能出现的问题，协助研究者及时完成数据疑问。
5、承担伦理申报等资料的准备，样品发放，方案、总结报告文件盖章等工作。
6、及时完整地收集研究相关资料。

7、能够带领团队完成临床试验相关工作。
任职要求：
1、医药、临床、护理及相关专业，本科以上学历，并有CRA相关工作经验2年以上；
2、熟悉GCP及相关法律法规；
3、具有良好的解决问题的能力，沟通协调能力和组织能力，具有良好的文字表达能力；
4、能熟练操作office办公软件；
5、能够适应出差工作，承受较高工作压力。