药物制剂项目主管
浙江苏泊尔制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-02-16
- 工作地点:绍兴
- 招聘人数:2人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:10000-20000/月
- 职位类别:其他
职位描述
职位描述:
资历要求:
1、药物制剂相关专业,大学本科或以上学历;经历吻合者学历可放宽至大专。
2、药物制剂开发或者药学研究三年以上工作经历。
任职工作内容:
1、药物制剂项目管理、协调;
2、药物制剂项目团队建设;
3、药物制剂产品研发进程规划及控制。
***
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资历要求:
1、药物制剂相关专业,大学本科或以上学历;经历吻合者学历可放宽至大专。
2、药物制剂开发或者药学研究三年以上工作经历。
任职工作内容:
1、药物制剂项目管理、协调;
2、药物制剂项目团队建设;
3、药物制剂产品研发进程规划及控制。
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职能类别: 其他
公司介绍
浙江苏泊尔制药有限公司,成立于2002年,是一家集研发、生产和销售为一体的生产型高科技制药企业。
公司专业生产和销售替硝唑、富马酸喹硫平、塞克硝唑、盐酸安非他酮、替米沙坦、非洛地平、米托坦等原料药及其合成药物中间体、多肽产品,产品行销国内外。已通过GMP认证、TGA认证、EDQM认证、FDA认证、ISO14001认证、ISO18001认证等多项认证;获得欧盟COS证书;被认定为“国家高新技术企业”、“省级药物研发中心”。
同时,公司致力于不断创新、持续改进、高标准完善质量管理体系、持续提高管理团队的原料药、多肽生产和经营管理专业素养,逐步跨入高水准医药生产企业的行列。为满足公司跨跃式发展需要,现新征土地、投入巨资、招贤纳士打造现代化医药基地。
公司专业生产和销售替硝唑、富马酸喹硫平、塞克硝唑、盐酸安非他酮、替米沙坦、非洛地平、米托坦等原料药及其合成药物中间体、多肽产品,产品行销国内外。已通过GMP认证、TGA认证、EDQM认证、FDA认证、ISO14001认证、ISO18001认证等多项认证;获得欧盟COS证书;被认定为“国家高新技术企业”、“省级药物研发中心”。
同时,公司致力于不断创新、持续改进、高标准完善质量管理体系、持续提高管理团队的原料药、多肽生产和经营管理专业素养,逐步跨入高水准医药生产企业的行列。为满足公司跨跃式发展需要,现新征土地、投入巨资、招贤纳士打造现代化医药基地。
联系方式
- Email:suporpharm@suporpharm.com
- 公司地址:地址:span浙江省绍兴市袍江工业区越东北路18号