实验室助理
苏州豫源生物医药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-07-15
- 工作地点:苏州-吴中区
- 招聘人数:若干
- 学历要求:大专
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责:
1、能遵守标准操作规程SOP和其它相关规程和制度;
2、能协助主管管理实验室,维护实验室正常运作以及cGMP符合性;
3、能按照cGMP规范负责各种GMP样品和标准品的接收,分发和销毁;
4、能按照cGMP规范负责样品库存台账的维护和整理;
5、负责稳定性样品的接收,稳定性放样、取样、及稳定性实验箱的日常管理及维护;
6、进行实验室的日常事务管理,如天平,pH计的校验,色谱柱的管理,溶液的配制,实验室温湿度记录,冰箱温度记录;
7、能协助分析研发人员开展相关分析研发及样品测试工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,有医药/化学/化工相关教育背景,有实验室分析研发/分析检测工作背景尤佳;
2、有较强的责任心,工作认真负责,具有良好的团队合作精神和工作热情;
3、普通话流利,思维敏捷,能阅读并书写一般性英文工作材料。
1、能遵守标准操作规程SOP和其它相关规程和制度;
2、能协助主管管理实验室,维护实验室正常运作以及cGMP符合性;
3、能按照cGMP规范负责各种GMP样品和标准品的接收,分发和销毁;
4、能按照cGMP规范负责样品库存台账的维护和整理;
5、负责稳定性样品的接收,稳定性放样、取样、及稳定性实验箱的日常管理及维护;
6、进行实验室的日常事务管理,如天平,pH计的校验,色谱柱的管理,溶液的配制,实验室温湿度记录,冰箱温度记录;
7、能协助分析研发人员开展相关分析研发及样品测试工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,有医药/化学/化工相关教育背景,有实验室分析研发/分析检测工作背景尤佳;
2、有较强的责任心,工作认真负责,具有良好的团队合作精神和工作热情;
3、普通话流利,思维敏捷,能阅读并书写一般性英文工作材料。
公司介绍
苏州豫源生物医药有限公司(简称苏州豫源)成立于2010年3月,位于苏州市吴中区吴中科技园。公司于2012年初重组后隶属于方汇药业集团, 方汇药业集团由恒润集团及美国华人公司共同投资建立,由多名海归博士为领导,全面采用国际先进技术和科学经营管理理念,建立起一个先进的,集药物研发, 生产, 销售和物流为一体的医药集团公司. 产品远销美国,欧洲市场为目标。方汇药业集团由三个子公司构成:方汇药业美国中心做为公司的国际窗口, 专注市场信息研究, 法规服务和创新药的合作开发;方汇药业是方汇药业集团下属的生产销售基地;苏州豫源生物医药有限公司是方汇药业集团下属研发中心,
苏州豫源专注新药研究和仿制药的开发研究。 公司将开发具有自主知识产权的高端药物制剂产品,以及需要较高或独特技术的专利过期药物。开发的产品将面向国内及国际市场。公司也将发挥技术产业化平台和国际化市场平台的作用,与其他公司进行合作开发药物。苏州豫源研发中心总面积3000平方米,实验室面积近1000平方米,已投入运行。仪器设备均采购国内外最新的技术,目前总投入3000万。研发中心是运用符合国际标准的GMP质量管理系统和科学项目管理系统。苏州豫源生物医药将培训一批技术先进、管理一流,精通国际GMP标准的医药研发人才
公司正积极面向国内外招聘制剂研发,药物分析总监,经理,主管,并向各大高校,招聘有潜质的制剂学、分析学学士、硕士、博士。欢迎各界有识之士,携手共进,开创未来!
方汇药业地处河南省漯河市,是集药品研发,生产,物流为一体的大型综合性企业。总面积~100,000平方米生产基地及配套设施正在施工,预计2013初投入使用。包括届时方汇药业将具有生产无菌制剂,口服制剂,中药口服固体制剂,激素类口服固体制剂,激素类注射剂, 细胞毒性注射剂,中试口服固体制剂的能力并通过中国GMP,美国GMP,欧盟GMP认证。
苏州豫源专注新药研究和仿制药的开发研究。 公司将开发具有自主知识产权的高端药物制剂产品,以及需要较高或独特技术的专利过期药物。开发的产品将面向国内及国际市场。公司也将发挥技术产业化平台和国际化市场平台的作用,与其他公司进行合作开发药物。苏州豫源研发中心总面积3000平方米,实验室面积近1000平方米,已投入运行。仪器设备均采购国内外最新的技术,目前总投入3000万。研发中心是运用符合国际标准的GMP质量管理系统和科学项目管理系统。苏州豫源生物医药将培训一批技术先进、管理一流,精通国际GMP标准的医药研发人才
公司正积极面向国内外招聘制剂研发,药物分析总监,经理,主管,并向各大高校,招聘有潜质的制剂学、分析学学士、硕士、博士。欢迎各界有识之士,携手共进,开创未来!
方汇药业地处河南省漯河市,是集药品研发,生产,物流为一体的大型综合性企业。总面积~100,000平方米生产基地及配套设施正在施工,预计2013初投入使用。包括届时方汇药业将具有生产无菌制剂,口服制剂,中药口服固体制剂,激素类口服固体制剂,激素类注射剂, 细胞毒性注射剂,中试口服固体制剂的能力并通过中国GMP,美国GMP,欧盟GMP认证。