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动物实验技术员(苏州)

苏州药明康德新药开发有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:合资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-04-29
  • 工作地点:苏州-吴中区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:应届毕业生
  • 学历要求:大专
  • 语言要求:英语熟练
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:医药技术研发人员  兽医

职位描述

职责描述:
技术员要求能够熟练运用动物使用、动物处理、动物饲养、毒理学和生物相容性的准则、理论和技术。技术员接受培训后将负责以下事宜(依据相关SOP规定);
· 包括外科手术在内的实验操作;
· 毒理学实验操作;
· 以正确和人性化方式使用动物,避免动物和技术员受到伤害;
· 运用电子系统或数据表记录原始数据,保证实验记录本中的数据准确、清晰、完整;
· 实验前动物的准备工作,包括动物的剃毛、称重和麻醉;
· 负责其它一些操作,包括观察、采集体液或通过以下方式给药:注射、贴敷、包扎或植入;
· 及时完成所有任务;
· 与实验团队所有成员真诚地交流;
· 了解生物危害品的正确使用方法;
· 了解如何正确使用具有潜在致病性的物质;
· 协助培训新员工;
· 完成其它指派的任务。
最低要求:
该成员至少是生物学或相关领域大专学历,或具有美国实验动物资质;
· 具有一年左右实验室工作经验;
· 该成员必须具备很强的沟通能力,能够顺利和其他成员、客户、审核员进行沟通;
· 该成员必须具备独立完成工作和团队合作的能力;
· 该成员必须能够接受弹性工作时间,在公司需要时愿意加班包括周末。

公司介绍

苏州药明康德成立于2006年10月,是药明康德全资子公司,旨在在总公司不断成熟的技术能力及不断强大的经济实力的基础上,开拓一个完全不同于上海药明康德的全新领域,为国内外新药开发提供高端药物非临床研究评价服务。

苏州药明康德已建成面积达三万多平方米的药物安全评价研究中心。该研究中心目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务,并通过了国际实验动物评估认证管理委员会(AAALAC)的国际认证;中国食品药品监督局SFDA的GLP认证;欧洲OECD的GLP认证;是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。公司在2010年下半年开始提供符合GLP标准的一般毒理研究服务,并通过中国SFDA和欧洲OECD的GLP认证;2013年将提供全面的临床前安全评价研究服务。

同时,苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们,能够为国内外客户提供包括大(包括猴、犬)小(包括啮齿类、家兔)动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等。

以新药研发及安全评价服务为主要业务,苏州药明康德将不断增强其研发实力,扩宽其服务领域,为将药明康德打造成全方位、一体化的药物研发服务平台而努力。

我们欢迎各地英才的加盟,与药明康德一起,发展和进步。药明康德将为员工提供良好的职业前景和众多的培训机会以及有竞争的薪资福利。

联系方式

  • 公司地址:吴中区吴中大道1318号
  • 邮政编码:215104