QA专员
苏州信乐美医药科技服务有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程 外包服务
职位信息
- 发布日期:2013-03-16
- 工作地点:苏州
- 招聘人数:若干
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
职位职责:
1.负责被分配项目的质量管理方面工作;
2.负责供应商和合同商的资格确认与定期质量质量审计工作;
3.对审计发现的问题实施整改/预防措施并进行跟踪;
4.审核批生产记录,批包装记录等相关记录;
5.必要时为客户提供培训;
6.主管布置的其它工作。
任职资格:
1.本科以上学历,专业为制药、生物、化学相关类;
2.有5年以上制药厂或原料药厂质保质控方面经验;
3.良好的沟通协调能力,能有效开展质量培训工作;
4.良好的英文读写及会话能力;
5.能适应出差。
应聘者请注明期望薪资。一经录用待遇从优。
1.负责被分配项目的质量管理方面工作;
2.负责供应商和合同商的资格确认与定期质量质量审计工作;
3.对审计发现的问题实施整改/预防措施并进行跟踪;
4.审核批生产记录,批包装记录等相关记录;
5.必要时为客户提供培训;
6.主管布置的其它工作。
任职资格:
1.本科以上学历,专业为制药、生物、化学相关类;
2.有5年以上制药厂或原料药厂质保质控方面经验;
3.良好的沟通协调能力,能有效开展质量培训工作;
4.良好的英文读写及会话能力;
5.能适应出差。
应聘者请注明期望薪资。一经录用待遇从优。
公司介绍
苏州信乐美医药科技服务有限公司是一家外包服务型的咨询公司,致力于为医药、生物技术和医疗器械行业的客户提供全面的质量管理,药政法规,以及GxP验证等多项服务。公司的总部设于苏州生物纳米科技园,面向全国、全球的客户开展业务。提供的服务包括:
质量体系和GMP规范性的第三方审计
有针对性的GMP规范化的指导培训
建立,提高改进和实施质量体系
工厂设施/公用设施/设备/工艺/计算机系统的确认和验证
我公司的宗旨就是要帮助中国医药企业走出国门,与世界医药行业接轨。同时,各国际大企业也纷纷在中国设厂或研发中心,也急需GxP规范化服务。因此我公司独特的经验和背景最适于提供符合FDA和SFDA GxP要求的规范化服务。
本公司拥有一支技术水平高、实践经验丰富的技术和管理人才队伍。由归国华侨创建的公司,带回了美国制药、生物药、医疗器械领域的最新的质量管理的理念。公司的顾问专家们由具有多年丰富经验的,并在自然科学,工程,和电脑等方面具有资深背景的海外专家和本地人才组成。公司已先后在国内外成功完成多项项目,包括多个世界前十名的国际药企。
质量体系和GMP规范性的第三方审计
有针对性的GMP规范化的指导培训
建立,提高改进和实施质量体系
工厂设施/公用设施/设备/工艺/计算机系统的确认和验证
我公司的宗旨就是要帮助中国医药企业走出国门,与世界医药行业接轨。同时,各国际大企业也纷纷在中国设厂或研发中心,也急需GxP规范化服务。因此我公司独特的经验和背景最适于提供符合FDA和SFDA GxP要求的规范化服务。
本公司拥有一支技术水平高、实践经验丰富的技术和管理人才队伍。由归国华侨创建的公司,带回了美国制药、生物药、医疗器械领域的最新的质量管理的理念。公司的顾问专家们由具有多年丰富经验的,并在自然科学,工程,和电脑等方面具有资深背景的海外专家和本地人才组成。公司已先后在国内外成功完成多项项目,包括多个世界前十名的国际药企。
联系方式
- 公司地址:上班地址:工业园区星湖街218号生物纳米园